Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van bezoeken aan spoedeisende hulp volgens incidentie van Covid-19

19 november 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Roubaix

Analyse van bezoeken aan spoedeisende hulp volgens de incidentie van Covid-19 in de Franse metropool: een eenjarige multicenter observationele retrospectieve studie.

Met de lockdown nemen de bezoeken aan spoedeisende hulp (SEH) af, voornamelijk voor bezoeken die geen verband houden met Covid-19. In deze studie probeerden de onderzoekers een verband te vinden tussen SEH-bezoeken en de incidentie van Covid-19 in een Franse metropool.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten ouder dan 18 jaar werden gedurende 51 weken opgenomen in 9 ED. Patiënten die werden overgeplaatst tussen de centra die aan de studie deelnamen, werden uitgesloten.

De onderzoekers tellen het aantal bezoeken per week en vervolgens het aantal bezoeken volgens:

  • reden voor consult Covid-achtig (hoesten, koorts of benauwdheid),
  • reden voor consultatie in overeenstemming met de referentie van de French Emergency Medicine Society (SFMU).
  • diagnose volgens SFMU-referentie
  • oriëntatie (thuis, medische afdeling, chirurgische afdeling, intensive care, psychiatrische afdeling, overlijden)

De correlatietest van Pearson vergelijkt het incidentiepercentage per week met dit aantal en het opnamepercentage.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Lille, Frankrijk
        • Emergency Department, GHICL Saint-Vincent
    • Nord
      • Armentières, Nord, Frankrijk
        • Emergency Department, General Hospital
      • Hazebrouck, Nord, Frankrijk
        • Emergency Department, General Hospital
      • Lille, Nord, Frankrijk, 59000
        • Emergency Department, University Hospital
      • Lomme, Nord, Frankrijk
        • Emergency Department, GHICL Saint-Philibert
      • Roubaix, Nord, Frankrijk, 59100
        • Emergency Department, General Hospital
      • Seclin, Nord, Frankrijk
        • Emergency Department, General Hospital
      • Tourcoing, Nord, Frankrijk
        • Emergency Department, General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten bezochten een van de 9 spoedeisende hulp.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die worden overgeplaatst tussen centra die deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
niet-Covid-19 bezoek
Tijdsspanne: 51 weken
Aantal niet-Covid-19 bezoeken per week
51 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reden voor bezoeken
Tijdsspanne: 51 weken
Telling van elke reden voor bezoekcategorie volgens SFMU-referentie
51 weken
Toelatingspercentage
Tijdsspanne: 51 weken
Toelatingstarief per week
51 weken
Diagnose
Tijdsspanne: 51 weken
Telling van elke diagnostische categorie volgens SFMU-referentie
51 weken
Oriëntatie
Tijdsspanne: 51 weken
Telling van elke oriëntatie (thuis, medische afdeling, chirurgische afdeling, intensive care-afdeling, overlijden, psychiatrische afdeling, andere)
51 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentiecijfer van Covid 19
Tijdsspanne: 51 weken
Incidentiecijfer van Covid 19 per week
51 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spoedeisende hulp, ziekenhuis

3
Abonneren