Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Assessment of "Gut Feelings" Accuracy Regarding the Effect of Professional Experience in General Practitioners in Clinical Decision Making (EGFGP)

2. Mai 2022 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Knowledge, experience and professional development limit the risk of diagnostic error for the clinician in daily practice. However, research has shown that other non-analytical factors are involved in clinical decision making. Intuition (or "gut feelings") is a subjective element involved in medical decision-making, and its place and relevance are being explored. The concept of "gut feelings" comes from General Practitioners (GPs) themselves and their description of their own practice. Several studies have shown its place in medical decision-making models, particularly in the face of diagnostic uncertainty.

A questionnaire used as a standardized measurement tool for gut feelings was created to address this issue. The Gut Feelings Questionnaire (GFQ) has been translated into French, German and Polish during a standardized linguistic validation procedure. It is currently validated and available in five languages. The QGF has been tested and validated in clinical practice by Belgian, French and Dutch physicians. Its feasibility has been evaluated in these three health systems.

The Gut Feelings Questionnaire was used in a prospective study to determine the accuracy of the sense of alarm in patients consulting their GP for chest pain and/or dyspnea. But the role of the practitioner's experience has not been studied: is the gut feeling more accurate in experienced GPs than in first semester interns in general practice?

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

260

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Brest, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Dr Marie BARAIS
        • Kontakt:
          • Marie BARAIS, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • General practitioners established for more than 3 years
  • Interns in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine of the Universities of Brest and Rouen

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- GP population: General practitioners established for more than 3 years

- Intern population: Interns in general medicine in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine

Exclusion Criteria:

- For the 2 populations: Refusal to participate

- Intern population: Interns in the second and third year of the diploma of specialized studies in general medicine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
General practitioner
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire
Internal
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Error assessment
Zeitfenster: Day 1
Gut Feelings Questionnaire response score comparaison for each of 12 clinical vignettes. Gut Feelings Questionnaire is a 10-item questionnaire based on the definitions of the sense of alarm and the sense of reassurance. The purpose of the Gut Feelings Questionnaire is to determine the presence or absence of gut feelings in the diagnostic reasoning. These gut feelings are defined as a 'sense of alarm' and a 'sense of reassurance'. A 'sense of alarm' implies that a GP worries about a patient's health status, even though he/she has found no specific indications yet; it is a sense that 'there's something wrong here'. A 'sense of reassurance' means that a GP feels secure about the further management and course of a patient's problem, even though he/she may not be certain about the diagnosis: everything fits in.
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Types of professional activity of installed GPs
Zeitfenster: Day 1
To study the relationship between professional variables and GFQ response score errors in the GP population. Professional variables are be : University training supervisor (yes/no); type of activity (group of physicians, alone, multiprofessional group); place of practice (town of <2000 inhabitants, between 2000 and 5000, over 5000); number of years of practice in general medicine.
Day 1
Type of care
Zeitfenster: Day 1
Care proposed at the end of each clinical vignette (answers to question n°11 of the questionnaire)
Day 1
Practitioner's orientation
Zeitfenster: Day 1
Items highlighted by each participant within the clinical vignette that contributed to the practitioner's orientation (identification of a sense of alarm or a sense of reassurance) to complete the Gut Fellings Questionnaire.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC21.0359 (EGFGP)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All collected data that underlie results in a publication

IPD-Sharing-Zeitrahmen

After result publication

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

The data that will support the findings of this study will be available when the findings will be published in a perreview journal, from the corresponding author, upon reasonable request

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren