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Assessment of "Gut Feelings" Accuracy Regarding the Effect of Professional Experience in General Practitioners in Clinical Decision Making (EGFGP)

2 maggio 2022 aggiornato da: University Hospital, Brest

Knowledge, experience and professional development limit the risk of diagnostic error for the clinician in daily practice. However, research has shown that other non-analytical factors are involved in clinical decision making. Intuition (or "gut feelings") is a subjective element involved in medical decision-making, and its place and relevance are being explored. The concept of "gut feelings" comes from General Practitioners (GPs) themselves and their description of their own practice. Several studies have shown its place in medical decision-making models, particularly in the face of diagnostic uncertainty.

A questionnaire used as a standardized measurement tool for gut feelings was created to address this issue. The Gut Feelings Questionnaire (GFQ) has been translated into French, German and Polish during a standardized linguistic validation procedure. It is currently validated and available in five languages. The QGF has been tested and validated in clinical practice by Belgian, French and Dutch physicians. Its feasibility has been evaluated in these three health systems.

The Gut Feelings Questionnaire was used in a prospective study to determine the accuracy of the sense of alarm in patients consulting their GP for chest pain and/or dyspnea. But the role of the practitioner's experience has not been studied: is the gut feeling more accurate in experienced GPs than in first semester interns in general practice?

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

260

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Brest, Francia
        • Reclutamento
        • Dr Marie BARAIS
        • Contatto:
          • Marie BARAIS, Dr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • General practitioners established for more than 3 years
  • Interns in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine of the Universities of Brest and Rouen

Descrizione

Inclusion Criteria:

- GP population: General practitioners established for more than 3 years

- Intern population: Interns in general medicine in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine

Exclusion Criteria:

- For the 2 populations: Refusal to participate

- Intern population: Interns in the second and third year of the diploma of specialized studies in general medicine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
General practitioner
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire
Internal
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Error assessment
Lasso di tempo: Day 1
Gut Feelings Questionnaire response score comparaison for each of 12 clinical vignettes. Gut Feelings Questionnaire is a 10-item questionnaire based on the definitions of the sense of alarm and the sense of reassurance. The purpose of the Gut Feelings Questionnaire is to determine the presence or absence of gut feelings in the diagnostic reasoning. These gut feelings are defined as a 'sense of alarm' and a 'sense of reassurance'. A 'sense of alarm' implies that a GP worries about a patient's health status, even though he/she has found no specific indications yet; it is a sense that 'there's something wrong here'. A 'sense of reassurance' means that a GP feels secure about the further management and course of a patient's problem, even though he/she may not be certain about the diagnosis: everything fits in.
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Types of professional activity of installed GPs
Lasso di tempo: Day 1
To study the relationship between professional variables and GFQ response score errors in the GP population. Professional variables are be : University training supervisor (yes/no); type of activity (group of physicians, alone, multiprofessional group); place of practice (town of <2000 inhabitants, between 2000 and 5000, over 5000); number of years of practice in general medicine.
Day 1
Type of care
Lasso di tempo: Day 1
Care proposed at the end of each clinical vignette (answers to question n°11 of the questionnaire)
Day 1
Practitioner's orientation
Lasso di tempo: Day 1
Items highlighted by each participant within the clinical vignette that contributed to the practitioner's orientation (identification of a sense of alarm or a sense of reassurance) to complete the Gut Fellings Questionnaire.
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC21.0359 (EGFGP)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All collected data that underlie results in a publication

Periodo di condivisione IPD

After result publication

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The data that will support the findings of this study will be available when the findings will be published in a perreview journal, from the corresponding author, upon reasonable request

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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