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Assessment of "Gut Feelings" Accuracy Regarding the Effect of Professional Experience in General Practitioners in Clinical Decision Making (EGFGP)

2 de mayo de 2022 actualizado por: University Hospital, Brest

Knowledge, experience and professional development limit the risk of diagnostic error for the clinician in daily practice. However, research has shown that other non-analytical factors are involved in clinical decision making. Intuition (or "gut feelings") is a subjective element involved in medical decision-making, and its place and relevance are being explored. The concept of "gut feelings" comes from General Practitioners (GPs) themselves and their description of their own practice. Several studies have shown its place in medical decision-making models, particularly in the face of diagnostic uncertainty.

A questionnaire used as a standardized measurement tool for gut feelings was created to address this issue. The Gut Feelings Questionnaire (GFQ) has been translated into French, German and Polish during a standardized linguistic validation procedure. It is currently validated and available in five languages. The QGF has been tested and validated in clinical practice by Belgian, French and Dutch physicians. Its feasibility has been evaluated in these three health systems.

The Gut Feelings Questionnaire was used in a prospective study to determine the accuracy of the sense of alarm in patients consulting their GP for chest pain and/or dyspnea. But the role of the practitioner's experience has not been studied: is the gut feeling more accurate in experienced GPs than in first semester interns in general practice?

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

260

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia
        • Reclutamiento
        • Dr Marie BARAIS
        • Contacto:
          • Marie BARAIS, Dr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  • General practitioners established for more than 3 years
  • Interns in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine of the Universities of Brest and Rouen

Descripción

Inclusion Criteria:

- GP population: General practitioners established for more than 3 years

- Intern population: Interns in general medicine in the first year of the third cycle of the diploma of specialized studies in general medicine

Exclusion Criteria:

- For the 2 populations: Refusal to participate

- Intern population: Interns in the second and third year of the diploma of specialized studies in general medicine

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
General practitioner
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire
Internal
Answer the Gut Fellings questionnaire
Answer the Gut Fellings questionnaire

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error assessment
Periodo de tiempo: Day 1
Gut Feelings Questionnaire response score comparaison for each of 12 clinical vignettes. Gut Feelings Questionnaire is a 10-item questionnaire based on the definitions of the sense of alarm and the sense of reassurance. The purpose of the Gut Feelings Questionnaire is to determine the presence or absence of gut feelings in the diagnostic reasoning. These gut feelings are defined as a 'sense of alarm' and a 'sense of reassurance'. A 'sense of alarm' implies that a GP worries about a patient's health status, even though he/she has found no specific indications yet; it is a sense that 'there's something wrong here'. A 'sense of reassurance' means that a GP feels secure about the further management and course of a patient's problem, even though he/she may not be certain about the diagnosis: everything fits in.
Day 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Types of professional activity of installed GPs
Periodo de tiempo: Day 1
To study the relationship between professional variables and GFQ response score errors in the GP population. Professional variables are be : University training supervisor (yes/no); type of activity (group of physicians, alone, multiprofessional group); place of practice (town of <2000 inhabitants, between 2000 and 5000, over 5000); number of years of practice in general medicine.
Day 1
Type of care
Periodo de tiempo: Day 1
Care proposed at the end of each clinical vignette (answers to question n°11 of the questionnaire)
Day 1
Practitioner's orientation
Periodo de tiempo: Day 1
Items highlighted by each participant within the clinical vignette that contributed to the practitioner's orientation (identification of a sense of alarm or a sense of reassurance) to complete the Gut Fellings Questionnaire.
Day 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC21.0359 (EGFGP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

All collected data that underlie results in a publication

Marco de tiempo para compartir IPD

After result publication

Criterios de acceso compartido de IPD

The data that will support the findings of this study will be available when the findings will be published in a perreview journal, from the corresponding author, upon reasonable request

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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