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Der sich entwickelnde Einsatz von Roboterchirurgie

14. Januar 2022 aktualisiert von: Sunnybrook Health Sciences Centre

Die sich entwickelnde Nutzung der Roboterchirurgie: Eine populationsbasierte Analyse

Eine retrospektive, populationsbasierte Analyse, die die Raten der Roboterchirurgie zwischen den Jahren 2009 - 2018 untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive, populationsbasierte Analyse, die die Raten der Roboterchirurgie in Ontario zwischen 2009 und 2018 untersucht. Der Zweck der Studie war (i) die Beschreibung zeitlicher Trends und (ii) Determinanten auf Patienten- und Systemebene für den Erhalt von Roboteroperationen im Vergleich zu offenen oder laparoskopischen Operationen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

123074

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene aus Ontario, die zwischen 2008 und 2018 eine elektive radikale Prostatektomie, totale Hysterektomie, partielle Nephrektomie oder thorakale Lobektomie mit einem offenen, laparoskopischen oder robotergestützten Ansatz erhielten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestalter 18 Jahre
  • Erhielt zwischen 2008 und 2018 eine elektive radikale Prostatektomie, totale Hysterektomie, partielle Nephrektomie oder thorakale Lobektomie mit einem offenen, laparoskopischen oder robotergestützten Ansatz

Ausschlusskriterien:

  • Einwohner von Nicht-Ontario
  • Wahlfreies Verfahren
  • Patienten ohne OHIP-Eignung
  • Patienten, die in den letzten zwei Jahren ein identisches Verfahren hatten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Radikale Prostatektomie
Verfahren: Roboterchirurgie
Chirurgischer Eingriff mit Robotertechnologien.
Verfahren: Offene Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit einem großen, offenen Schnitt in der Haut.
Verfahren: Laparoskopische Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit kleinen Schnitten und Trokaren.
Totale Hysterektomien
Verfahren: Roboterchirurgie
Chirurgischer Eingriff mit Robotertechnologien.
Verfahren: Offene Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit einem großen, offenen Schnitt in der Haut.
Verfahren: Laparoskopische Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit kleinen Schnitten und Trokaren.
Thorakale Lobektomien
Verfahren: Roboterchirurgie
Chirurgischer Eingriff mit Robotertechnologien.
Verfahren: Offene Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit einem großen, offenen Schnitt in der Haut.
Verfahren: Laparoskopische Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit kleinen Schnitten und Trokaren.
Partielle Nephrektomien
Verfahren: Roboterchirurgie
Chirurgischer Eingriff mit Robotertechnologien.
Verfahren: Offene Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit einem großen, offenen Schnitt in der Haut.
Verfahren: Laparoskopische Chirurgie
Chirurgischer Eingriff mit kleinen Schnitten und Trokaren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitliche Trends
Zeitfenster: 2009 - 2018
Zeitliche Trends in der Roboterchirurgie zu beschreiben
2009 - 2018

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Determinanten des Operationstyps
Zeitfenster: 2009 - 2018
Identifizierung der Determinanten auf Patienten- und Systemebene für den Empfang von Roboteroperationen im Vergleich zu offenen oder laparoskopischen Operationen
2009 - 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sunnybrook Health Sciences Centre

Mitarbeiter

McMaster University
Unity Health Toronto
University of Toronto
University of Ottawa
Western University
Saskatchewan Cancer Agency

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019 0990 194 000

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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