Erholung von COVID (OVER-COVID)
Erholung von COVID: Community-basierte Fernüberwachung in COVID-19 (SARS-CoV 2)-Fällen: Die OVER-COVID-Studie
Nach dem Erfolg von Pilotdaten, die ein virtuelles Community-basiertes Fernüberwachungsmodell unter Verwendung von Bluetooth-fähigen Pulsoximetern erprobten, das eine Einsparung von 300 Bettenplätzen über einen Zeitraum von drei Wochen zeigte,9 soll eine landesweite Expansion durch NHS Digital implementiert werden. Angesprochen werden Teilnehmer, die ca. 12 Wochen nach ihrer Aufnahme auf den virtuellen Stationen waren, sowie solche, die in Langzeit-COVID-Ambulanzen überwiesen wurden.
Unklar ist insbesondere, ob das Post-COVID-Syndrom einen singulären Krankheitsprozess darstellt. Es wurde vermutet, dass das Post-COVID-Syndrom entweder in einen akuten oder einen chronischen Subtyp eingeteilt werden kann, je nachdem, ob sich die Symptome über 12 Wochen nach der Erstdiagnose hinaus erstrecken.7,10 Es ist jedoch derzeit nicht klar, ob die chronische Post-COVID-Erkrankung entweder eine Erweiterung der akuten Post-COVID-Erkrankung oder ein separater Krankheitssubtyp ist, der ein ausgeprägtes Risikoprofil aufweist.
Es gibt jedoch nach wie vor einen Mangel an Literatur, die die Genesungserfahrung, Risikofaktoren für die Entwicklung des Post-COVID-Syndroms, Behandlungsstrategien und qualitative Erfahrungen darstellt. Diese Studie soll diese Lücken schließen
Studienübersicht
Studientyp
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
EINSCHLUSSKRITERIEN
- Ab 18 Jahren.
- Kann eine schriftliche Einwilligung erteilen.
AUSSCHLUSSKRITERIEN
- Alle Teilnehmer, die ihre Einwilligung widerrufen.
- Jede Form einer psychiatrischen Störung oder eines Zustands, der nach Meinung des Ermittlers die Kommunikation mit dem Forschungsteam behindern könnte.
- Unfähigkeit, mit dem Forschungsteam zusammenzuarbeiten oder zu kommunizieren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schrittzahl
Zeitfenster: bis 1 Jahr
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Von Fitbit-Geräten aufgezeichnete Schrittzahl
|
bis 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21IC6755
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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