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从 COVID 中恢复 (OVER-COVID)

2024年4月24日 更新者:Imperial College London

从 COVID 中恢复:COVID-19 (SARS-CoV 2) 病例中基于社区的远程监测:OVER-COVID 研究

继使用支持蓝牙的脉搏血氧仪试用基于虚拟社区的远程监控模型的试点数据取得成功后,证明在三周内节省了 300 个床位,9 将通过 NHS Digital 实施全国扩展。 将接触入院后大约 12 周在虚拟病房的参与者以及转诊到长期 COVID 门诊诊所的参与者。

对于 COVID 后综合症是否构成单一疾病过程,人们尤其缺乏了解。 有人提出,COVID 后综合征可分为急性或慢性亚型,具体取决于症状是否在初步诊断后超过 12 周。 7,10 然而,目前尚不清楚慢性 COVID 后是否是急性 COVID 后的延伸,还是具有不同风险特征的独立疾病亚型。

然而,描述康复经历、COVID 后综合征发展的危险因素、管理策略和定性经验的文献仍然很少。 本研究旨在解决这些差距

研究概览

地位

撤销

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

•因 RT-PCR SAR-CoV-2 拭子结果呈阳性而出院。

描述

纳入标准

  • 年满 18 岁或以上。
  • 能够提供书面同意。

排除标准

  • 任何撤回同意的参与者。
  • 研究者认为可能妨碍与研究团队沟通的任何形式的精神疾病或状况。
  • 无法与研究团队合作或沟通。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步数
大体时间:长达 1 年
从 Fitbit 设备记录的步数
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2021年11月30日

初级完成 (估计的)

2024年4月8日

研究完成 (估计的)

2024年4月8日

研究注册日期

首次提交

2022年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月29日

首次发布 (实际的)

2022年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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