Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å komme seg etter COVID (OVER-COVID)

24. april 2024 oppdatert av: Imperial College London

Gjenoppretting etter COVID: Fellesskapsbasert fjernovervåking i tilfeller av covid-19 (SARS-CoV 2): OVER-COVID-studien

Etter suksessen med pilotdata ved å prøve ut en virtuell fellesskapsbasert ekstern overvåkingsmodell, ved bruk av Bluetooth-aktiverte pulsoksymetre, som demonstrerte en besparelse på 300 sengeplasser over en tre ukers periode,9 skal en landsomfattende utvidelse implementeres gjennom NHS Digital. Deltakere som var på de virtuelle avdelingene ca. 12 uker etter innleggelsen og de som ble henvist til langvarig covid-poliklinikker vil bli kontaktet.

Det er en spesiell mangel på forståelse av hvorvidt post-COVID-syndrom utgjør en enkelt sykdomsprosess. Det har blitt antydet at post-COVID-syndromet kan karakteriseres til enten en akutt eller kronisk subtype, avhengig av om symptomene strekker seg utover 12 uker etter første diagnose.7,10 Imidlertid er det foreløpig ikke forstått om kronisk post-COVID enten er en forlengelse av akutt post-COVID eller er en egen sykdomssubtype som har en distinkt risikoprofil.

Imidlertid er det fortsatt en mangelvare i litteraturen som skildrer utvinningsopplevelsen, risikofaktorer for utvikling av post-COVID-syndrom, ledelsesstrategier og kvalitative erfaringer. Denne studien tar sikte på å adressere disse hullene

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

•Utskrevet fra sykehus med et RT-PCR SAR-CoV-2 positivt resultat av vattpinne.

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER

  • 18 år eller eldre.
  • Kunne gi skriftlig samtykke.

UTSLUTTELSESKRITERIER

  • Alle deltakere som trekker tilbake sitt samtykke.
  • Enhver form for psykiatrisk lidelse eller en tilstand som etter utrederens oppfatning kan hindre kommunikasjon med forskerteamet.
  • Manglende evne til å samarbeide eller kommunisere med forskerteamet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall skritt
Tidsramme: opptil 1 år
trinnteller registrert fra Fitbit-enheter
opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Imperial College London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. november 2021

Primær fullføring (Antatt)

8. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

8. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 21IC6755

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SARS CoV 2-infeksjon

Kliniske studier på Fitbit

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere