Untersuchung der Determinanten der Notfalldialyse auf der Insel La Réunion (PEPER)
11. März 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Prävalenz und Epidemiologie der extrarenalen Ersatztherapie
Bei Patienten, die von Nephrologen betreut werden, sind die Häufigkeit des Beginns einer Notfalldialyse und ihre sozialen und klinischen Determinanten nicht gut bekannt, insbesondere auf der Insel La Réunion.
In diesem Zusammenhang wollen wir die Determinanten der Einleitung einer Notfalldialyse untersuchen und verstehen.
Für die Insel La Réunion bleiben die Daten sehr fragmentiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
233
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Saint-Denis, Wiedervereinigung, 97400
- CHU de la Réunion
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir planen, in einem Jahr 200 neue Dialysepatienten aus den Dialysezentren aufzunehmen, die den größten Teil der Insel La Réunion abdecken.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient ≥18 Jahre
- Beginn der Dialyse in einem Dialysezentrum auf der Insel Réunion
- Nachdem sie ihren Nicht-Einspruch oder die Aufnahme in den Notfall zum Ausdruck gebracht haben (Nicht-Einspruch danach gesammelt)
Ausschlusskriterien:
- Unter Rechtsschutz (Rechtsschutz, Vormundschaft)
- Fragebögen können nicht beantwortet werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Merkmale der Notfallanalyse
Zeitfenster: 24 Stunden
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Inzidenzrate der Notfalldialyse
|
24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021/CHU/24
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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