Studie van de determinanten van nooddialyse op het eiland Réunion (PEPER)
30 maart 2022 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Prevalentie en epidemiologie van extra nierfunctievervangende therapie
Onder patiënten die door nefrologen worden gevolgd, is de frequentie van het starten van nooddialyse en hun sociale en klinische determinanten niet goed bekend, vooral op het eiland Réunion.
In deze context willen we de determinanten van de start van nooddialyse bestuderen en begrijpen.
Voor Reunion Island blijven de gegevens erg gefragmenteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Arnaud LE FLECHER, MD
- Telefoonnummer: 0262 90 55 50
- E-mail: arnaud.leflecher@chu-reunion.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Laetitia BERLY, PhD
- Telefoonnummer: 0262 906286
- E-mail: laetitia.berly@chu-reunion.fr
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Denis, Bijeenkomst, 97400
- Werving
- CHU de la Réunion
-
Contact:
- Arnaud LE FLECHER, MD
- Telefoonnummer: 0262 90 55 50
- E-mail: arnaud.leflecher@chu-reunion.fr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We zijn van plan om in een jaar tijd 200 nieuwe dialysepatiënten op te nemen uit de dialysecentra die het grootste deel van het eiland Réunion bestrijken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt ≥18 jaar
- Beginnen met dialyse in een dialysecentrum op het eiland Réunion
- Hun niet-oppositie of opname in noodsituaties hebben uitgesproken (achteraf verzamelde niet-oppositie)
Uitsluitingscriteria:
- Onder wettelijke bescherming (bescherming van justitie, voogdij)
- Kan geen vragenlijsten beantwoorden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kenmerken van noodanalyse
Tijdsspanne: 24 uur
|
Incidentiegraad van spoeddialyse
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 april 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021/CHU/24
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .