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Bewertung von Wissen, Überzeugungen und Einstellungen zur HPV-Impfung bei Eltern im Nordwesten Kameruns

12. April 2022 aktualisiert von: Lorraine Elit, MD, McMaster University

Bewertung von Wissen, Überzeugungen und Einstellungen zur HPV-Impfung bei Eltern mit Kindern im Alter von 9 bis 14 Jahren in ländlichen Gemeinden in der Nordwestregion, Kamerun

Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Überzeugungen und die Einstellungen von Eltern gegenüber jungen Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren über HPV-Impfstoffe in einigen ländlichen Gemeinden in der Nordwestregion Kameruns zu bewerten, die von drei Krankenhäusern in dieser Region versorgt werden. Zu diesem Zweck werden wir ausführliche qualitative Interviews mit gezielt befragten Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren führen, von denen einige eine HPV-Impfung erhalten haben, andere nicht. Die Interviews werden fortgesetzt, bis die thematische Sättigung erreicht ist (wir rechnen mit insgesamt 40 Interviews). Die Datenanalyse erfolgt parallel zu den Interviews mittels thematischer Analyse.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, die Überzeugungen und die Einstellungen von Eltern gegenüber jungen Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren über HPV-Impfstoffe in einigen ländlichen Gemeinden in der Nordwestregion Kameruns zu bewerten, die von drei Krankenhäusern in dieser Region versorgt werden. Es wird die Schneeball-Probenahmetechnik verwendet. Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren werden einbezogen, wenn die Töchter den HPV-Impfstoff erhalten haben oder nicht. Zu den Ausschlusskriterien gehören Eltern, die in einer Gesundheitseinrichtung im Gesundheitswesen tätig sind, nicht bereit sind, ihre Einwilligung zu erteilen, oder nicht in der Lage sind, sich auf Englisch oder Taubenenglisch zu unterhalten. Es finden ausführliche Einzelgespräche anhand eines Interviewleitfadens statt. Die Vorstellungsgespräche finden auf Englisch oder Taubenenglisch statt. Sie werden aufgezeichnet und transkribiert. Die Daten werden in ATLAS Ti eingegeben. Die Datenanalyse erfolgt gleichzeitig mit den Interviews mittels thematischer Analyse. Die Interviews werden fortgesetzt, bis die thematische Sättigung erreicht ist (wir rechnen mit insgesamt 40 Interviews).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • North West
      • Bamenda, North West, Kamerun

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren, die im ländlichen Nordwesten Kameruns (Mbingo, Njinikom oder Fundong) leben. Ihre Töchter haben möglicherweise den HPV-Impfstoff erhalten oder auch nicht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren, die in den Gesundheitsgebieten Mbingo, Njinikom oder Fundong im Nordwesten Kameruns leben.

Ausschlusskriterien:

  • Eltern, die im Gesundheitswesen tätig sind oder in einer Gesundheitseinrichtung arbeiten.
  • Nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Ich bin nicht in der Lage, mich auf Englisch oder Taubenenglisch zu unterhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Eltern
Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren
Eltern von Mädchen im Alter von 9 bis 14 Jahren werden einem Interview unterzogen, um ihr Wissen, ihre Einstellungen und Überzeugungen bezüglich der HPV-Impfung zu ermitteln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen, Einstellungen und Überzeugungen über HPV-Impfstoffe
Zeitfenster: 6 Monate
Interviews mit Eltern von Mädchen (Alter 9–14 Jahre)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Lorraine M Elit, MD MSc, McMaster University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 100035

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist keine IPD-Freigabe geplant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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