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Valutare le conoscenze, le convinzioni e gli atteggiamenti nei confronti della vaccinazione contro l'HPV tra i genitori nel nord-ovest, in Camerun

12 aprile 2022 aggiornato da: Lorraine Elit, MD, McMaster University

Valutazione delle conoscenze, credenze e atteggiamenti nei confronti della vaccinazione contro l'HPV tra i genitori con figli di età compresa tra 9 e 14 anni all'interno delle comunità rurali nella regione nord-occidentale, Camerun

Lo scopo di questo studio è valutare le conoscenze, le convinzioni e gli atteggiamenti dei genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni sui vaccini HPV all'interno di alcune comunità rurali nella regione nord-occidentale del Camerun servite da tre ospedali in quella zona. Per fare ciò, condurremo interviste qualitative approfondite con genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni campionati appositamente, alcuni dei quali hanno ricevuto il vaccino HPV e altri no. Le interviste proseguiranno fino al raggiungimento della saturazione tematica (prevediamo un totale di 40 interviste). L'analisi dei dati sarà effettuata in concomitanza con le interviste utilizzando l'analisi tematica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è valutare le conoscenze, le convinzioni e gli atteggiamenti dei genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni sui vaccini HPV all'interno di alcune comunità rurali nella regione nord-occidentale del Camerun servite da tre ospedali in quella zona. Verrà utilizzata la tecnica del campionamento a palla di neve. I genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni saranno inclusi se le figlie hanno o non hanno ricevuto il vaccino HPV. I criteri di esclusione includono i genitori che sono operatori sanitari in qualsiasi istituto sanitario, non disposti a fornire il consenso o incapaci di conversare in inglese o inglese pidgeon. I colloqui individuali approfonditi si svolgeranno utilizzando una guida al colloquio. Le interviste saranno in inglese o inglese pidgeon. Saranno registrati e trascritti. I dati saranno inseriti in ATLAS Ti. L'analisi dei dati verrà effettuata in concomitanza con le interviste utilizzando l'analisi tematica. Le interviste continueranno fino a raggiungere la saturazione del tema (prevediamo un totale di 40 interviste).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lorraine M Elit, MD MSc
  • Numero di telefono: 9055182921
  • Email: elitl@mcmaster.ca

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Camerun
    • North West
      • Bamenda, North West, Camerun
        • Reclutamento
        • Mbingo Hosptial
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni che vivono nelle zone rurali del Camerun nordoccidentale (Mbingo, Njinikom o Fundong). Le loro figlie possono o meno aver ricevuto il vaccino HPV.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni che vivono nelle aree sanitarie di Mbingo, Njinikom o Fundong nel nord-ovest del Camerun.

Criteri di esclusione:

  • Genitori che sono operatori sanitari o che lavorano in qualsiasi istituzione sanitaria.
  • Non disposto a fornire il consenso informato
  • Non è in grado di conversare in inglese o inglese pidgeon

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Genitori
Genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni
Altro: Colloquio
I genitori di ragazze di età compresa tra 9 e 14 anni si sottoporranno a un colloquio per determinare le loro conoscenze, atteggiamenti e convinzioni riguardo alla vaccinazione contro l'HPV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza, atteggiamenti e credenze del vaccino HPV
Lasso di tempo: 6 mesi
Interviste a genitori di ragazze (età 9-14 anni)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

Merck Canada Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lorraine M Elit, MD MSc, McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100035

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è prevista alcuna condivisione IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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