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Évaluation des connaissances, des croyances et des attitudes à l'égard de la vaccination contre le VPH chez les parents du Nord-Ouest du Cameroun

12 avril 2022 mis à jour par: Lorraine Elit, MD, McMaster University

Évaluation des connaissances, des croyances et des attitudes à l'égard de la vaccination contre le VPH chez les parents d'enfants âgés de 9 à 14 ans dans les communautés rurales de la région du Nord-Ouest, au Cameroun

Le but de cette étude est d'évaluer les connaissances, les croyances et les attitudes des parents de jeunes filles âgées de 9 à 14 ans sur les vaccins contre le VPH au sein de certaines communautés rurales de la région du Nord-Ouest du Cameroun desservies par trois hôpitaux de cette zone. Pour ce faire, nous mènerons des entretiens qualitatifs approfondis avec des parents de filles âgées de 9 à 14 ans, sélectionnés à dessein, dont certains ont reçu le vaccin contre le VPH et d'autres non. Les entretiens se poursuivront jusqu'à ce que la saturation thématique soit atteinte (nous prévoyons un total de 40 entretiens). L'analyse des données sera effectuée en même temps que les entretiens à l'aide d'une analyse thématique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'évaluer les connaissances, les croyances et les attitudes des parents de jeunes filles âgées de 9 à 14 ans sur les vaccins contre le VPH au sein de certaines communautés rurales de la région du Nord-Ouest du Cameroun desservies par trois hôpitaux de cette zone. La technique d'échantillonnage en boule de neige sera utilisée. Les parents de filles âgées de 9 à 14 ans seront inclus si les filles ont ou n'ont pas reçu le vaccin contre le VPH. Les critères d'exclusion incluent les parents qui sont des agents de santé dans un établissement de santé, qui ne veulent pas donner leur consentement ou qui sont incapables de converser en anglais ou en anglais pidgeon. Des entretiens individuels approfondis auront lieu à l'aide d'un guide d'entretien. Les entretiens se dérouleront en anglais ou en anglais pidgeon. Ils seront enregistrés et transcrits. Les données seront saisies dans ATLAS Ti. L'analyse des données sera effectuée en même temps que les entretiens utilisant l'analyse thématique. Les entretiens se poursuivront jusqu'à ce que la saturation du thème soit atteinte (nous prévoyons un total de 40 entretiens).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lorraine M Elit, MD MSc
  • Numéro de téléphone: 9055182921
  • E-mail: elitl@mcmaster.ca

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • North West
      • Bamenda, North West, Cameroun
        • Recrutement
        • Mbingo Hosptial
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents de filles âgées de 9 à 14 ans vivant dans les zones rurales du nord-ouest du Cameroun (Mbingo, Njinikom ou Fundong). Leurs filles peuvent ou non avoir reçu le vaccin contre le VPH.

La description

Critère d'intégration:

  • Parents de filles âgées de 9 à 14 ans vivant dans les aires de santé de Mbingo, Njinikom ou Fundong au nord-ouest du Cameroun.

Critère d'exclusion:

  • Les parents qui sont des travailleurs de la santé ou qui travaillent dans un établissement de santé.
  • Pas disposé à donner un consentement éclairé
  • Incapable de converser en anglais ou en anglais pidgeon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents
Parents de filles âgées de 9 à 14 ans
Les parents de filles âgées de 9 à 14 ans seront interviewés pour déterminer leurs connaissances, attitudes et croyances concernant la vaccination contre le VPH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances, attitudes et croyances concernant le vaccin contre le VPH
Délai: 6 mois
Interviews de parents de filles (9-14 ans)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lorraine M Elit, MD MSc, McMaster University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

31 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2022

Première publication (Réel)

13 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 100035

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucun partage d'IPD n'est prévu

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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