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Durchmesser des Hauptpankreasgangs

5. Dezember 2023 aktualisiert von: Veit Phillip, Technical University of Munich

Normalwerte des Hauptpankreasgangdurchmessers

Der maximale Durchmesser des Pankreasganges wird mittels endoskopischem Ultraschall an vier verschiedenen Stellen gemessen:

  • Pankreaskopf
  • Pankreashals
  • Pankreaskörper
  • Pankreasschwanz

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten ohne Pankreas- oder Gallenstörungen, die sich einer endoskopischen Ultraschalluntersuchung (EUS) des oberen Gastrointestinaltrakts unterziehen, sind für die Studie geeignet.

Der maximale Durchmesser des Pankreasganges wird mittels endoskopischem Ultraschall in Millimetern an vier verschiedenen Stellen gemessen:

  • Pankreaskopf
  • Pankreashals
  • Pankreaskörper
  • Pankreasschwanz

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Deutschland
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Deutschland, 81675
        • Rekrutierung
        • Clinic and Policlinik of Internal Medicine II
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer EUS zur Untersuchung einer nicht-pankratischen Erkrankung (z. B. subeptithelialer Tumor des oberen Gastrointestinaltrakts

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer EUS zur Untersuchung einer nicht-pankratischen Erkrankung (z. B. subeptithelialer Tumor des oberen Gastrointestinaltrakts
  • Die Indikation für EUS ist unabhängig von der Studie
  • Schriftliche Einverständniserklärung
  • Alter ≥18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse (chronische oder akute Pankreatitis, Pankreastumor, Pankreaszyste etc.)
  • Erkrankungen der Papilla duodeni Major/Minor (Adenom/Karzinom der Papilla Duodeni Major oder Minor)
  • Gallenerkrankungen (Gallengangssteine, Cholangiokarzinom, Cholangitis)
  • Erhöhtes Bilirubin und/oder Lipase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Durchmesser des Hauptpankreasgangs in Millimetern
Zeitfenster: Die Messung erfolgt einmalig während der Endosonographie.
Messungen des Hauptgangs der Bauchspeicheldrüse an verschiedenen Abschnitten der Bauchspeicheldrüse
Die Messung erfolgt einmalig während der Endosonographie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Technical University of Munich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

3. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MDP-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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