Średnica głównego przewodu trzustkowego
5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Veit Phillip, Technical University of Munich
Normalne wartości średnicy głównego przewodu trzustkowego
Maksymalna średnica przewodu trzustkowego zostanie zmierzona za pomocą ultrasonografii endoskopowej w czterech różnych częściach:
- Głowa trzustki
- Szyja trzustki
- Ciało trzustki
- Ogon trzustki
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Do badania kwalifikują się wszyscy pacjenci bez zaburzeń czynności trzustki lub dróg żółciowych poddawani endoskopowej ultrasonografii górnego odcinka przewodu pokarmowego (EUS).
Maksymalna średnica przewodu trzustkowego zostanie zmierzona za pomocą ultrasonografii endoskopowej w milimetrach w czterech różnych częściach:
- Głowa trzustki
- Szyja trzustki
- Ciało trzustki
- Ogon trzustki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
102
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Veit T Phillip, MD
- Numer telefonu: +498941409350
- E-mail: veit.phillip@tum.de
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Niemcy, 81675
- Rekrutacyjny
- Clinic and Policlinik of Internal Medicine II
-
Kontakt:
- Veit T Phillip, MD
- Numer telefonu: +498941409350
- E-mail: veit.phillip@tum.de
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani EUS w celu zbadania choroby innej niż trzustka (np.
guz podnabłonkowy górnego odcinka przewodu pokarmowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani EUS w celu zbadania choroby innej niż trzustka (np. guz podnabłonkowy górnego odcinka przewodu pokarmowego
- Wskazanie do EUS jest niezależne od badania
- Pisemna świadoma zgoda
- Wiek ≥18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Choroby trzustki (przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki, guz trzustki, torbiel trzustki itp.)
- Zaburzenia brodawki duodeni większej/mniejszej (gruczolak/rak brodawki duodeni większej lub mniejszej)
- Zaburzenia dróg żółciowych (kamienie dróg żółciowych, rak dróg żółciowych, zapalenie dróg żółciowych)
- Podwyższona bilirubina i/lub lipaza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna średnica głównego przewodu trzustkowego w milimetrach
Ramy czasowe: Pomiar wykonywany jest jednorazowo podczas endosonografii.
|
Pomiary głównego przewodu trzustkowego w różnych odcinkach trzustki
|
Pomiar wykonywany jest jednorazowo podczas endosonografii.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
3 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
3 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDP-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .