- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05385354
Průměr hlavního pankreatického kanálu
5. prosince 2023 aktualizováno: Veit Phillip, Technical University of Munich
Normální hodnoty průměru hlavního pankreatického kanálu
Maximální průměr pankreatického vývodu bude měřen endoskopickým ultrazvukem ve čtyřech různých částech:
- Pankreatická hlava
- Pankreatický krk
- Tělo pankreatu
- Pankreatický ocas
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Všichni pacienti bez poruch pankreatu nebo žlučových cest podstupující endoskopický ultrazvuk horního GI traktu (EUS) jsou způsobilí pro studii.
Maximální průměr pankreatického vývodu bude měřen endoskopickým ultrazvukem v milimetrech na čtyřech různých částech:
- Pankreatická hlava
- Pankreatický krk
- Tělo pankreatu
- Pankreatický ocas
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
102
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Veit T Phillip, MD
- Telefonní číslo: +498941409350
- E-mail: veit.phillip@tum.de
Studijní místa
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, Německo, 81675
- Nábor
- Clinic and Policlinik of Internal Medicine II
-
Kontakt:
- Veit T Phillip, MD
- Telefonní číslo: +498941409350
- E-mail: veit.phillip@tum.de
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti podstupující EUS za účelem vyšetření nepankratického onemocnění (např.
subeptiteliální tumor horní části GI traktu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti podstupující EUS za účelem vyšetření nepankratického onemocnění (např. subeptiteliální tumor horní části GI traktu
- Indikace pro EUS nezávisí na studii
- Písemný informovaný souhlas
- Věk ≥18 let
Kritéria vyloučení:
- Onemocnění pankreatu (chronická nebo akutní pankreatitida, nádor pankreatu, cysta pankreatu atd.)
- Poruchy papily duodeni major/minor (adenom/karcinom papilla duodeni major nebo minor)
- Poruchy žlučových cest (kameny žlučovodů, cholangio karcinom, cholangitida)
- Zvýšený bilirubin a/nebo lipáza
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Maximální průměr hlavního pankreatického vývodu v milimetrech
Časové okno: Měření se provádí jednou při endosonografii.
|
Měření hlavního pankreatického vývodu v různých částech pankreatu
|
Měření se provádí jednou při endosonografii.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. května 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
3. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
3. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2022
První zveřejněno (Aktuální)
23. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. prosince 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MDP-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dilatace pankreatického vývodu
-
Western Galilee Hospital-NahariyaNeznámýZískaná obstrukce nasolacrimal DuctIzrael
-
University of British ColumbiaDokončenoObstrukce nasolacrimal DuctKanada
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaNáborDakryocystorinostomie | Obstrukce nasolacrimal DuctMexiko
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI)DokončenoObstrukce nasolacrimal DuctSpojené státy
-
University Hospital OstravaDokončenoObstrukce nasolacrimal DuctČeská republika
-
Thomas GardnerPozastavenoEpifora | DakryocystorinostomieSpojené státy
-
Cairo UniversityNeznámýVrozená obstrukce nasolakrimálních kanálkůEgypt
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI)DokončenoObstrukce nasolacrimal DuctSpojené státy
-
Menoufia UniversityDokončenoPrimární získaná obstrukce nasolakrimálního kanálu
-
University of BernDokončenoPředčasně narození novorozenci | Congenita Nasolacrimal Duct Obstrukce | Oční výtokŠvýcarsko