Die Auswirkungen des simulierten Wettkampfs auf die Radleistung bei wiederholten Sprints
4. Oktober 2022 aktualisiert von: St Mary's University College
Die Wirkung des simulierten Wettkampfs auf die Radleistung bei wiederholten Sprints und auf die Messung von physiologischem und psychologischem Stress.
Es wurde festgestellt, dass die Sprintleistung beim Radfahren reduziert ist, wenn zwei Sprints im Abstand von 12 Minuten durchgeführt werden.
In einer Folgestudie fanden die Forscher Hinweise darauf, dass ein Teil des Leistungsverlusts im zweiten Sprint eher auf eine psychologische als auf eine physiologische Einschränkung zurückzuführen war.
Es ist denkbar, dass dieser Leistungsverlust bei einem Wettkampf nicht vorhanden wäre.
Ziel dieser Studie ist es daher, den Einfluss zu untersuchen, den ein Wettbewerbsumfeld auf die Leistung bei wiederholten Sprints hat.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- regelmäßiges Kraft-/Sprinttraining (mindestens 2 Einheiten pro Woche)
Ausschlusskriterien:
- Verletzt oder ein kontraindizierter medizinischer Zustand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Simulierter Wettbewerb
Während der experimentellen Bedingungen konkurrieren die Teilnehmer um eine Belohnung, erhalten verbale Ermutigung und erhalten Leistungsfeedback.
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Während eines Wettkampfs treten Athleten typischerweise um eine Belohnung gegen Gegner und in Anwesenheit anderer an.
Dies wird im Labor repliziert.
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KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Während der Kontrollbedingung werden die Teilnehmer aufgefordert, ohne verbale Ermutigung oder Leistungsrückmeldung zu sprinten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sprintleistung
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Das Lode Excalibur Sport Fahrradergometer zeichnet die Leistungsabgabe bei 5 Hz auf.
Die Spitzenleistung wird als die höchste aufgezeichnete Leistung definiert.
Die mittlere Leistungsabgabe wird als durchschnittliche Leistungsabgabe über den 27-Sekunden-Sprint berechnet.
Es werden Vergleiche zwischen den Bedingungen angestellt.
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Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Die Herzratenvariabilität liefert ein Maß für die physiologische Belastung.
Aufzeichnungen werden in Ruhe, nach dem Aufwärmen und nach den Sprints gemacht.
Es werden Vergleiche zwischen den Bedingungen angestellt.
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Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Speichelkonzentration von Alpha-Amylase
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Alpha-Amylase ist ein Verdauungsenzym, das im Speichel vorkommt.
Alpha-Amylase liefert auch ein Maß für physiologischen Stress.
Aufzeichnungen werden in Ruhe, nach dem Aufwärmen und nach den Sprints gemacht.
Es werden Vergleiche zwischen den Bedingungen angestellt.
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Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Visuelle Analogskala von 20 cm zur Beurteilung von Angstzuständen
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Die Skala reicht von überhaupt nicht ängstlich bis sehr ängstlich.
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, wie ängstlich sie sich fühlen, indem sie eine deutliche Markierung auf der Skala machen.
Gemessen wird in Ruhe, nach dem Aufwärmen und nach den Sprints.
Es werden Vergleiche zwischen den Bedingungen angestellt.
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Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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20 cm visuelle Analogskala zur Beurteilung der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Die Skala reicht von „überhaupt nicht möglich“ bis „sehr sicher“.
Die Teilnehmer werden nach ihrem Vertrauen in ihre Fähigkeit gefragt, ihre Ausgangsleistung im Sprint zu verbessern.
Messungen werden kurz vor jedem Sprint durchgeführt.
Vergleich zur Grundlinie.
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Von der Baseline bis zum Abschluss, ~42 Tage
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Sportangstskala-2 – ein Fragebogen zur Erfassung kognitiver und somatischer Angst.
Zeitfenster: Grundlinie
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Einmal gemessen.
Korrelation wird Leistung.
Die Antwort auf jede Frage trägt eine Punktzahl zwischen 1 und 4. Eine höhere Zahl spiegelt ein höheres Maß an Angst wider.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
10. Oktober 2022
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
31. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- StMarysUC6
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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