De effecten van gesimuleerde competitie op fietsprestaties bij herhaalde sprints
4 oktober 2022 bijgewerkt door: St Mary's University College
Het effect van gesimuleerde competitie op fietsprestaties bij herhaalde sprints en op metingen van fysiologische en psychologische stress.
Het is gebleken dat de prestaties van sprintfietsen verminderd zijn wanneer twee sprints met een tussenpoos van 12 minuten werden ondernomen.
In een vervolgonderzoek vonden de onderzoekers aanwijzingen dat een deel van het prestatieverlies tijdens de tweede sprint eerder te wijten was aan een psychologische dan aan een fysiologische beperking.
Het is denkbaar dat dit prestatieverlies tijdens een wedstrijd niet zou bestaan.
Het doel van deze studie is daarom om de invloed te onderzoeken die een competitieve omgeving heeft op de prestaties van herhaalde sprints.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- regelmatige kracht-/sprinttraining (minstens 2 sessies per week)
Uitsluitingscriteria:
- Gewond of een contra-indicatieve medische aandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gesimuleerde competitie
Tijdens de experimentele conditie strijden de deelnemers om een beloning, krijgen ze verbale aanmoediging en ontvangen ze prestatiefeedback.
|
Tijdens een wedstrijd strijden atleten doorgaans om een beloning, tegen tegenstanders en in aanwezigheid van anderen.
Dit wordt in het laboratorium nagebootst.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Tijdens de controleconditie wordt de deelnemers gevraagd om te sprinten zonder verbale aanmoediging of prestatiefeedback.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uitgangsvermogen sprinten
Tijdsspanne: Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
De Lode Excalibur Sport fietsergometer registreert het geleverde vermogen op 5 Hz.
Piekvermogen wordt gedefinieerd als het hoogst geregistreerde vermogen.
Het gemiddelde vermogen wordt berekend als het gemiddelde vermogen over de sprint van 27 seconden.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de voorwaarden.
|
Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
Hartslagvariabiliteit is een maatstaf voor fysiologische stress.
Er worden opnames gemaakt in rust, na de warming-up en na de sprints.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de voorwaarden.
|
Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
|
Speekselconcentratie van alfa-amylase
Tijdsspanne: Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
Alfa-amylase is een spijsverteringsenzym dat in speeksel wordt aangetroffen.
Alfa-amylase geeft ook een maat voor fysiologische stress.
Er worden opnames gemaakt in rust, na de warming-up en na de sprints.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de voorwaarden.
|
Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
|
Visueel analoge schaal van 20 cm om angst te beoordelen
Tijdsspanne: Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
De schaal loopt van helemaal niet angstig tot zeer angstig.
Deelnemers wordt gevraagd om aan te geven hoe angstig ze zich voelen door een duidelijk teken op de schaal te plaatsen.
De metingen worden uitgevoerd in rust, na de warming-up en na de sprints.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de voorwaarden.
|
Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
|
Visueel analoge schaal van 20 cm om zelfeffectiviteit te beoordelen
Tijdsspanne: Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
De schaal loopt van kan het helemaal niet tot zeer zeker.
Deelnemers wordt gevraagd naar hun vertrouwen in hun vermogen om hun basissprintprestaties te verbeteren.
Metingen worden vlak voor elke sprint uitgevoerd.
Vergelijking met basislijn.
|
Van basislijn tot voltooiing, ~ 42 dagen
|
|
Sport Anxiety Scale-2 - een vragenlijst om cognitieve en somatische angst te beoordelen.
Tijdsspanne: Basislijn
|
Een keer gemeten.
Correlatie zal presteren.
Het antwoord op elke vraag heeft een score tussen 1 en 4. Een hoger getal weerspiegelt een grotere mate van angst.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
10 oktober 2022
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- StMarysUC6
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .