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모의 경기가 반복 스프린트 사이클링 성능에 미치는 영향

2022년 10월 4일 업데이트: St Mary's University College

모의 경기가 반복 스프린트 사이클 성능과 생리적, 심리적 스트레스 측정에 미치는 영향.

스프린트 사이클링 성능은 12분 간격으로 두 스프린트를 수행할 때 감소하는 것으로 나타났습니다. 후속 연구에서 조사관은 두 번째 스프린트에서 경험한 성능 저하 중 일부가 생리적 제한이 아닌 심리적 제한 때문임을 암시하는 증거를 발견했습니다. 이러한 성능 손실은 경쟁 중에 존재하지 않을 것이라고 생각할 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 경쟁 환경이 반복 스프린트 성능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 정기적인 근력/단거리 훈련(주당 최소 2회)

제외 기준:

  • 부상을 입었거나 금기인 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모의 경쟁
실험 조건에서 참가자는 보상을 위해 경쟁하고 구두 격려를 받으며 성능 피드백을 받습니다.
경기 중에 선수들은 일반적으로 보상을 위해 상대와 다른 사람들이 있는 곳에서 경쟁합니다. 이것은 실험실에서 복제됩니다.
NO_INTERVENTION: 제어
제어 조건에서 참가자는 구두 격려나 성능 피드백 없이 스프린트하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스프린트 파워 출력
기간: 기준선에서 완료까지, ~42일
Lode Excalibur Sport 사이클 에르고미터는 5Hz에서 출력을 기록합니다. 피크 전력 출력은 기록된 최고 전력 출력으로 정의됩니다. 평균 전력 출력은 27초 스프린트 동안의 평균 전력 출력으로 계산됩니다. 조건 간에 비교가 이루어집니다.
기준선에서 완료까지, ~42일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 기준선에서 완료까지, ~42일
심박 변이도는 생리적 스트레스를 측정합니다. 녹화는 정지 상태, 워밍업 후, 스프린트 이후에 수행됩니다. 조건 간에 비교가 이루어집니다.
기준선에서 완료까지, ~42일
알파 아밀라아제의 타액 농도
기간: 기준선에서 완료까지, ~42일
알파 아밀라아제는 타액에서 발견되는 소화 효소입니다. 알파 아밀라아제는 또한 생리적 스트레스의 척도를 제공합니다. 녹화는 정지 상태, 워밍업 후, 스프린트 이후에 수행됩니다. 조건 간에 비교가 이루어집니다.
기준선에서 완료까지, ~42일
불안을 평가하기 위한 20cm 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선에서 완료까지, ~42일
척도는 전혀 불안하지 않은 것부터 매우 불안한 ​​것까지 다양합니다. 참여자들은 저울에 명확한 표시를 하여 그들이 얼마나 불안을 느끼는지 표시하도록 요청받을 것입니다. 휴식 중, 워밍업 후, 스프린트 후 측정이 이루어집니다. 조건 간에 비교가 이루어집니다.
기준선에서 완료까지, ~42일
자기효능감 평가를 위한 20cm 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선에서 완료까지, ~42일
척도는 전혀 할 수 없음에서 매우 확실함까지 다양합니다. 참가자는 기본 스프린트 성능을 개선할 수 있는 능력에 대한 자신감에 대해 질문을 받습니다. 측정은 각 스프린트 직전에 이루어집니다. 기준선과의 비교.
기준선에서 완료까지, ~42일
스포츠 불안 척도-2 - 인지 및 신체 불안을 평가하기 위한 설문지.
기간: 기준선
한 번 측정됩니다. 상관 관계는 성능입니다. 각 질문에 대한 응답은 1에서 4 사이의 점수를 가집니다. 숫자가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 10일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • StMarysUC6

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스에 대한 임상 시험

모의 경쟁에 대한 임상 시험

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