Expression von IRAK1-Genen rs1059703-bezogenen Einzelnukleotid-Polymorphismen bei ägyptischen Patienten mit rheumatoider Arthritis
19. Oktober 2022 aktualisiert von: Alaa atef Abdelsalam, Sohag University
Rheumatoide Arthritis (RA) ist als lang anhaltende entzündliche Autoimmunerkrankung bekannt, die die diarthrodialen Gelenke betrifft und durch Entzündung und Hyperplasie in Synovium, Bildung von RF- und anti-citrullinierten Protein-Antikörpern (ACPA), Deformität von Knorpel und Knochen, systemisch diagnostiziert wird Verletzungen mit Herz-Kreislauf-, Lungen-, psychischen und Skeletterkrankungen (McInnes und Schett., 2011).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Alaa A Abdel salam, Assistant lecturer
- Telefonnummer: 01099058889
- E-Mail: alaa.eisa@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Esam M Abulfadl, Professor
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag university hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Genehmigung zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung nach Aufklärung, Patienten mit diagnostizierter rheumatoider Arthritis, Patientenalter zwischen 17 und 85 Jahren und beide Geschlechter sind eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Unterzeichnung einer Einverständniserklärung nach Aufklärung und Patient mit einer anderen Autoimmunerkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Normale Kontrolle
|
PCR-Polymorphismus bei Patienten mit rhomatoider Arthritis in Ägypten
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Patienten mit diagnostizierter rhomatoider Arthritis
|
PCR-Polymorphismus bei Patienten mit rhomatoider Arthritis in Ägypten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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rs1059703 PCR-Polymorphismus bei Patienten mit rhomatoider Arthritis
Zeitfenster: 1 Jahr
|
PCR-Polymorphismus
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh_Med_22_10_15
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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