- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05588817
Espressione di polimorfismi a singolo nucleotide correlati al gene IRAK1 rs1059703 in pazienti egiziani con artrite reumatoide
19 ottobre 2022 aggiornato da: Alaa atef Abdelsalam, Sohag University
L'artrite reumatoide (AR) è nota come una malattia autoimmune infiammatoria di lunga durata che colpisce le articolazioni diartrodiali, che viene diagnosticata mediante infiammazione e iperplasia nella sinovia, generazione di RF e anticorpi anti-proteina citrullinata (ACPA), deformità della cartilagine e dell'osso, sistemica lesioni che coinvolgono disturbi cardiovascolari, polmonari, psicologici e scheletrici (McInnes e Schett., 2011).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Alaa A Abdel salam, Assistant lecturer
- Numero di telefono: 01099058889
- Email: alaa.eisa@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Esam M Abulfadl, Professor
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag university Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 17 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- approvazione per firmare un consenso scritto informato, artrite reumatoide diagnosticata dal paziente, fascia di età del paziente 17-85 anni ed entrambi i sessi sono inclusi.
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di firmare un consenso scritto informato e paziente con altra malattia autoimmune.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Gruppo 1
Controllo normale
|
Polimorfismo PCR in pazienti con artrite romatoide in Egitto
|
Comparatore attivo: Gruppo 2
Pazienti con artrite romatoide diagnosticata
|
Polimorfismo PCR in pazienti con artrite romatoide in Egitto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Polimorfismo PCR rs1059703 nei pazienti con artrite romatoide
Lasso di tempo: 1 anno
|
Polimorfismo della PCR
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 dicembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 ottobre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
20 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh_Med_22_10_15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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