Botschaft zur Impfung in Vorbereitung auf die Feiertage
1. März 2023 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Dieses Experiment ist Teil einer Megastudie mit insgesamt zehn Versuchsbedingungen und einer Holdout-Kontrollbedingung, der Patienten zufällig zugeordnet werden.
Unser Fokusvergleich in diesem Experiment liegt zwischen einer Botschaft, die die Impfung fördert, indem die Teilnehmer daran erinnert werden, dass die Ferienzeit nur noch wenige Wochen entfernt ist und die Impfung es ihnen ermöglicht, sich sicherer mit ihren Lieben zu versammeln, und einer Kontrollbotschaft, die den Patienten mitteilt, dass ein aktualisierter COVID-Auffrischungsimpfstoff vorhanden ist wartet auf sie.
Der Interventionstest, ob Textnachrichten, die die Impfung fördern, indem sie die Teilnehmer daran erinnern, dass die Ferienzeit nur noch wenige Wochen entfernt ist, und dass die Impfung es ihnen ermöglicht, sich sicherer mit ihren Lieben zu treffen, mehr Impfungen hervorbringen als ansonsten identische Nachrichten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
520000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat sich vor dem Versanddatum und der Uhrzeit der SMS/MMS-Nachricht des Patienten von SMS abgemeldet
- Der Patient erhielt einen bivalenten COVID-Booster vor dem Sendedatum und der Sendezeit der SMS/MMS-Nachricht des Patienten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Botschaft, die zur Impfung in Vorbereitung auf die Feiertage auffordert
Diese Bedingung verwendet eine Textnachricht, um eine COVID-Impfung zur Vorbereitung auf die Feiertage zu fördern.
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Die Teilnehmer erhalten Textnachrichten gemäß den in den Armen aufgeführten Beschreibungen.
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Experimental: Kontrollzustand mit „Warten auf Sie“-Meldung
Diese Kontrollbedingung wird die Textnachricht verwenden, die die Ermittler in ihrer letzten Mega-Studie zu Impfstoff-Textnachrichten als die leistungsstärksten befunden haben, um eine COVID-Impfung zu empfehlen.
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Die Teilnehmer erhalten Textnachrichten gemäß den in den Armen aufgeführten Beschreibungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Erhalt einer zweiwertigen COVID-Auffrischungsimpfung
Zeitfenster: Während der 30 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
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Während der 30 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erhalt einer zweiwertigen COVID-Auffrischungsimpfung
Zeitfenster: 60 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
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60 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Erhalt einer zweiwertigen COVID-Auffrischungsimpfung
Zeitfenster: 90 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Ob Patienten in der jeweiligen Apotheke einen bivalenten COVID-Booster erhalten
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90 Tage nach Erhalt der SMS/MMS-Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. November 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. November 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. November 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. November 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 851911-Trial B
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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