Boodschap Aanmoediging Vaccinatie ter voorbereiding op de Feestdagen
1 maart 2023 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Dit experiment maakt deel uit van een megastudie met in totaal tien experimentele condities en een holdout-controleconditie waaraan patiënten willekeurig worden toegewezen.
Onze focusvergelijking in dit experiment is tussen een boodschap die vaccinatie aanmoedigt door deelnemers eraan te herinneren dat het vakantieseizoen nog maar een paar weken verwijderd is en door gevaccineerd te worden hen in staat zal stellen veiliger samen te komen met dierbaren en een controleboodschap die patiënten vertelt dat een bijgewerkt COVID-boostervaccin wacht op hen.
De interventietest als sms-berichten die vaccinatie aanmoedigen door deelnemers eraan te herinneren dat het vakantieseizoen nog maar een paar weken verwijderd is en dat ze door vaccinatie veiliger kunnen samenkomen met dierbaren, meer vaccinaties zullen opleveren dan anderszins identieke berichten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
520000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft zich afgemeld voor sms'jes vóór de verzenddatum en -tijd van het sms/mms-bericht van de patiënt
- De patiënt ontving een bivalente COVID-booster vóór de verzenddatum en -tijd van het sms/mms-bericht van de patiënt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Bericht om vaccinatie aan te moedigen ter voorbereiding op de feestdagen
Deze voorwaarde zal met een sms een COVID-vaccinatie stimuleren ter voorbereiding op de feestdagen.
|
Deelnemers ontvangen sms-berichten volgens de beschrijvingen die in de armen worden vermeld.
|
|
Experimenteel: Controleer de toestand met het bericht "wacht op u".
Deze controleconditie zal het sms-bericht gebruiken waarvan de onderzoekers vonden dat het het best presteerde in hun laatste mega-studie van vaccin-sms-berichten om een COVID-vaccinatie aan te bevelen.
|
Deelnemers ontvangen sms-berichten volgens de beschrijvingen die in de armen worden vermeld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
COVID bivalent boosterbewijs
Tijdsspanne: Gedurende de 30 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
Gedurende de 30 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
COVID bivalent boosterbewijs
Tijdsspanne: 60 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
60 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
|
COVID bivalent boosterbewijs
Tijdsspanne: 90 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Of patiënten bij de betreffende apotheek een bivalente COVID-booster krijgen
|
90 dagen na ontvangst van de sms/mms-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 november 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 851911-Trial B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .