Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Meddelande som uppmuntrar vaccination som förberedelse för semestern

1 mars 2023 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Detta experiment är en del av en megastudie med totalt tio experimentella tillstånd och ett kontrolltillstånd som patienter kommer att slumpmässigt tilldelas. Vår centrala jämförelse i det här experimentet är mellan ett meddelande som uppmuntrar vaccination genom att påminna deltagarna om att semesterperioden bara är några veckor bort och att vaccinera sig gör det möjligt för dem att säkrare träffa nära och kära och ett kontrollmeddelande som talar om för patienterna att ett uppdaterat covid-boostervaccin väntar på dem. Interventionen testar om textmeddelanden som uppmuntrar vaccination genom att påminna deltagarna om att semesterperioden bara är några veckor bort och att vaccinera sig kommer att tillåta dem att mer säkert samlas med nära och kära kommer att producera fler vaccinationer än annars identiska meddelanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

520000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Exklusions kriterier:

  1. Patienten avslutade prenumerationen på sms före sändningsdatum och tidpunkt för patientens SMS/MMS-meddelande
  2. Patienten fick en bivalent COVID-booster före sändningsdatum och tidpunkt för patientens SMS/MMS-meddelande.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Meddelande som uppmuntrar vaccination inför semestern
Detta villkor kommer att använda ett textmeddelande för att uppmuntra en covid-vaccination som förberedelse för semestern.
Deltagarna kommer att få textmeddelanden enligt beskrivningar som anges i armarna.
Experimentell: Kontrolltillstånd med meddelandet "väntar på dig".
Detta kontrollvillkor kommer att använda textmeddelandet som utredarna fann vara bäst presterande i sin senaste megastudie av vaccinsms för att rekommendera en covid-vaccination.
Deltagarna kommer att få textmeddelanden enligt beskrivningar som anges i armarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Covid bivalent booster kvitto
Tidsram: Under 30 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
Under 30 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Covid bivalent booster kvitto
Tidsram: 60 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
60 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Covid bivalent booster kvitto
Tidsram: 90 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen
Om patienter får en bivalent covid-booster på det aktuella apoteket
90 dagar efter mottagandet av SMS/MMS-interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

8 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2022

Första postat (Faktisk)

10 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid-19

3
Prenumerera