- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05750420
Psychischer Status und Selbstfürsorge bei chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
12. April 2023 aktualisiert von: Centro Cardiologico Monzino
Psychischer Status und Selbstfürsorge: eine vorläufige Studie mit Patienten mit chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
Dies ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, die Beziehung zwischen dem psychologischen Status und der Selbstfürsorge bei Patienten mit chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
400 Patienten mit chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankung wurden in diese Beobachtungsstudie aufgenommen, die darauf abzielte, die Beziehung zwischen ihrem psychologischen Zustand (Angst, Depression, emotionale Belastung und Lebensqualität) und ihrer Selbstfürsorge zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Milan, Italien, 20138
- Monzino Cardiology Center
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Monza, Italien, 20900
- IRCCS San Gerardo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten mit chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre und > 85 Jahre
- Diagnose einer chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankung
- In der Lage und bereit zu sein, die Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Eine kognitive Dysfunktion oder psychotische Störung haben, die in der klinischen Dokumentation angegeben ist
- Kein Italienisch sprechen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Psychischer Status und Selbstfürsorge
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
|
Untersuchung der Beziehung zwischen psychologischem Status und Selbstfürsorge bei Patienten mit chronischer Herz-Kreislauf-Erkrankung
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCM1789
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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