- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05986110
Analyse der in der regulären klinischen Praxis eines klinischen Ultraschallunterrichts für Hausärzte als formatives Interventionssystem erzielten Ergebnisse
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele des Projekts bestehen darin, die erworbenen theoretisch-praktischen Kenntnisse und den Grad der Zufriedenheit einer auf der theoretisch-praktischen Ausbildung in der klinischen Ultraschalluntersuchung des Abdomens und der Schilddrüse von Hausärzten im städtischen Bereich der primären Gesundheitsversorgung basierenden Methodik zu evaluieren und zu evaluieren der Nutzen der in das Programm einbezogenen Patienten über 60 Jahre, Analyse des Zufriedenheitsgrads, der Lösungszeit des Konsultationsgrunds und Rückgang der Zahl der Überweisungen an die zweite Pflegeebene, Analyse der Unterschiede nach Geschlecht.
Die erwartete Wirkung besteht darin, dass die am Projekt teilnehmenden Ärzte lernen, Bauch- und Schilddrüsenultraschall durchzuführen und diese während des Jahres ihrer Teilnahme am Projekt und danach selbstständig weiterzuführen. Darüber hinaus ermöglicht dies eine Reduzierung der Zwischenkonsultationen auf die spezialisierte Versorgung und Notfälle ihrer Patienten, deren Hausärzte in ihrem Gesundheitszentrum Ultraschalluntersuchungen durchführen.
Seine Anwendung in der klinischen Praxis wird sich widerspiegeln, da Ärzte, die in ihren Primärversorgungszentren Ultraschalluntersuchungen durchführen, bei vielen Gelegenheiten ihre diagnostische Sicherheit in der tatsächlichen Konsultationszeit erhöhen und dadurch die Zwischenkonsultationen auf der zweiten Versorgungsebene und bei der Überweisung eines Patienten reduzieren werden Auf dieser Ebene werden sie dies auf dokumentiertere Weise tun.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Fernando Pérez Escanilla
- Telefonnummer: 923177831
- E-Mail: fperezes@saludcastillayleon.es
Studienorte
-
-
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Salamanca, Spanien, 37006
- Rekrutierung
- Primary Care Research Unit of Salamanca
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Kontakt:
- Luis García Ortiz, MD
- Telefonnummer: 0034923231859
- E-Mail: lgarciao@usal.es
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Kontakt:
- Fernando Perez Escanilla, MD
- E-Mail: fperezes@saludcastillayleon.es
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Hauptermittler:
- Luis Garcia-Ortiz, MD
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Hauptermittler:
- Fernando Perez-Escanilla, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In ausgewählten Gesundheitszentren arbeiten.
- Mehr als 800 Patienten zugeordnet worden sein.
- Keine vorherige Ausbildung im regulierten klinischen Ultraschall.
- Unterzeichnen Sie eine Verpflichtung zur Teilnahme an mindestens 80 % der Schulungsprogrammsitzungen.
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Keines der Einschlusskriterien erfüllt.
- Die Einverständniserklärung wird nicht unterschrieben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
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Schulung von 20 Hausärzten der Grundversorgung im klinischen Ultraschall, damit sie über eine größere Lösungskompetenz verfügen und die Diagnose- und Operationszeiten auf den Wartelisten ihrer Patienten verkürzen können.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beurteilung von Kenntnissen und Fähigkeiten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Vor Beginn der Trainingsintervention wird eine erste Wissensbewertung durchgeführt, die aus 10 Multiple-Choice-Fragen mit vier möglichen Antworten, von denen nur eine richtig ist, besteht (5 theoretische Fragen zu den Grundlagen und der Verwendung von Ultraschall sowie deren Interpretation). 5 Bilder von Pathologien oder Ultraschallanatomie).
Für die abschließende Bewertung wird ein neuer Test durchgeführt, mit 10 Fragen, die denen des ersten Tests ähneln (5 theoretische Fragen und 5 allgemeine Bilder).
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1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IBYAP22/00008
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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