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Analyse der in der regulären klinischen Praxis eines klinischen Ultraschallunterrichts für Hausärzte als formatives Interventionssystem erzielten Ergebnisse

Die Ziele des Projekts bestehen darin, die erworbenen theoretisch-praktischen Kenntnisse und den Grad der Zufriedenheit einer auf der theoretisch-praktischen Ausbildung in der klinischen Ultraschalluntersuchung des Abdomens und der Schilddrüse von Hausärzten im städtischen Bereich der primären Gesundheitsversorgung basierenden Methodik zu evaluieren und zu evaluieren der Nutzen der in das Programm einbezogenen Patienten über 60 Jahre, Analyse des Zufriedenheitsgrads, der Lösungszeit des Konsultationsgrunds und Rückgang der Zahl der Überweisungen an die zweite Pflegeebene, Analyse der Unterschiede nach Geschlecht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele des Projekts bestehen darin, die erworbenen theoretisch-praktischen Kenntnisse und den Grad der Zufriedenheit einer auf der theoretisch-praktischen Ausbildung in der klinischen Ultraschalluntersuchung des Abdomens und der Schilddrüse von Hausärzten im städtischen Bereich der primären Gesundheitsversorgung basierenden Methodik zu evaluieren und zu evaluieren der Nutzen der in das Programm einbezogenen Patienten über 60 Jahre, Analyse des Zufriedenheitsgrads, der Lösungszeit des Konsultationsgrunds und Rückgang der Zahl der Überweisungen an die zweite Pflegeebene, Analyse der Unterschiede nach Geschlecht.

Die erwartete Wirkung besteht darin, dass die am Projekt teilnehmenden Ärzte lernen, Bauch- und Schilddrüsenultraschall durchzuführen und diese während des Jahres ihrer Teilnahme am Projekt und danach selbstständig weiterzuführen. Darüber hinaus ermöglicht dies eine Reduzierung der Zwischenkonsultationen auf die spezialisierte Versorgung und Notfälle ihrer Patienten, deren Hausärzte in ihrem Gesundheitszentrum Ultraschalluntersuchungen durchführen.

Seine Anwendung in der klinischen Praxis wird sich widerspiegeln, da Ärzte, die in ihren Primärversorgungszentren Ultraschalluntersuchungen durchführen, bei vielen Gelegenheiten ihre diagnostische Sicherheit in der tatsächlichen Konsultationszeit erhöhen und dadurch die Zwischenkonsultationen auf der zweiten Versorgungsebene und bei der Überweisung eines Patienten reduzieren werden Auf dieser Ebene werden sie dies auf dokumentiertere Weise tun.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Salamanca, Spanien, 37006
        • Rekrutierung
        • Primary Care Research Unit of Salamanca
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Luis Garcia-Ortiz, MD
        • Hauptermittler:
          • Fernando Perez-Escanilla, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In ausgewählten Gesundheitszentren arbeiten.
  • Mehr als 800 Patienten zugeordnet worden sein.
  • Keine vorherige Ausbildung im regulierten klinischen Ultraschall.
  • Unterzeichnen Sie eine Verpflichtung zur Teilnahme an mindestens 80 % der Schulungsprogrammsitzungen.
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Keines der Einschlusskriterien erfüllt.
  • Die Einverständniserklärung wird nicht unterschrieben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Schulung von 20 Hausärzten der Grundversorgung im klinischen Ultraschall, damit sie über eine größere Lösungskompetenz verfügen und die Diagnose- und Operationszeiten auf den Wartelisten ihrer Patienten verkürzen können.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung von Kenntnissen und Fähigkeiten
Zeitfenster: 1 Jahr
Vor Beginn der Trainingsintervention wird eine erste Wissensbewertung durchgeführt, die aus 10 Multiple-Choice-Fragen mit vier möglichen Antworten, von denen nur eine richtig ist, besteht (5 theoretische Fragen zu den Grundlagen und der Verwendung von Ultraschall sowie deren Interpretation). 5 Bilder von Pathologien oder Ultraschallanatomie). Für die abschließende Bewertung wird ein neuer Test durchgeführt, mit 10 Fragen, die denen des ersten Tests ähneln (5 theoretische Fragen und 5 allgemeine Bilder).
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IBYAP22/00008

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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