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Analisi dei risultati ottenuti nella normale pratica clinica di un'aula di ecografia clinica per medici di base come sistema di intervento formativo

Gli obiettivi del progetto sono valutare le conoscenze teorico-pratiche acquisite e il grado di soddisfazione di una metodologia basata sulla formazione teorico-pratica in ecografia clinica addominale e tiroidea dei medici di famiglia, nell'area urbana della Primary Health Care, e valutare il beneficio ottenuto dai pazienti di età superiore ai 60 anni inseriti nel programma, analizzando il grado di soddisfazione, i tempi di risoluzione del motivo della consultazione e la diminuzione del numero degli invii al secondo livello di cura, analizzando le differenze per genere.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi del progetto sono valutare le conoscenze teorico-pratiche acquisite e il grado di soddisfazione di una metodologia basata sulla formazione teorico-pratica in ecografia clinica addominale e tiroidea dei medici di famiglia, nell'area urbana della Primary Health Care, e valutare il beneficio ottenuto dai pazienti di età superiore ai 60 anni inseriti nel programma, analizzando il grado di soddisfazione, i tempi di risoluzione del motivo della consultazione e la diminuzione del numero degli invii al secondo livello di cura, analizzando le differenze per genere.

L'impatto previsto è che i medici che partecipano al progetto imparino a eseguire ecografie addominali e tiroidee e continuino a eseguirle durante l'anno in cui dura la loro partecipazione al progetto, e successivamente in modo indipendente. Inoltre, ciò consentirà di ridurre le interconsultazioni alle cure specialistiche e alle emergenze dei propri pazienti i cui medici di base eseguono ecografie nel proprio centro sanitario.

La sua applicazione nella pratica clinica si rifletterà perché i medici che eseguono le ecografie nei loro centri di assistenza primaria aumenteranno la loro certezza diagnostica nel tempo di consultazione reale in molte occasioni, riducendo così le interconsultazioni al secondo livello di assistenza e quando devono indirizzare un paziente a questo livello, lo faranno in modo più documentato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Salamanca, Spagna, 37006
        • Reclutamento
        • Primary Care Research Unit of Salamanca
        • Contatto:
          • Luis García Ortiz, MD
          • Numero di telefono: 0034923231859
          • Email: lgarciao@usal.es
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Luis Garcia-Ortiz, MD
        • Investigatore principale:
          • Fernando Perez-Escanilla, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per lavorare in centri sanitari selezionati.
  • Di aver assegnato a più di 800 pazienti.
  • Non avere una formazione precedente in ecografia clinica regolamentata.
  • Sottoscrivi un impegno a partecipare ad almeno l'80% delle sessioni del programma di formazione.
  • Firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfa nessuno dei criteri di inclusione.
  • Non firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Formare 20 medici di famiglia di base in ecografia clinica in modo che abbiano maggiore potere risolutivo e consentano loro di limitare i tempi diagnostici e chirurgici nelle liste di attesa dei loro pazienti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle conoscenze e delle abilità
Lasso di tempo: 1 anno
Prima dell'inizio dell'intervento formativo verrà effettuata una prima valutazione delle conoscenze, che consisterà in 10 domande a scelta multipla con quattro possibili risposte di cui 1 sola corretta (5 domande teoriche sui fondamenti e l'uso degli ultrasuoni, e interpretazione 5 immagini di patologie o anatomia ecografica). Per la valutazione finale si svolgerà una nuova prova, con 10 domande simili a quelle della prova iniziale (5 domande teoriche e 5 immagini comuni).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IBYAP22/00008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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