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Prävalenz anatomischer Varianten von Durahöhlen durch MRV-Bewertung in Sohag

5. November 2023 aktualisiert von: Marina Makram Sabah, Sohag University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, mithilfe des MRV die Prävalenz anatomischer Varianten duraler Venensinus in der Sohag-Bevölkerung darzustellen, was dazu beitragen kann, potenzielle Fallstricke bei der Diagnose von Duralvenensinus-Thrombose, Veneninfarkten und venösen Blutungen zu vermeiden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

169

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed Th Mahmoud, professor

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, Sohag
        • Rekrutierung
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sohag nach Nationalität und Wohnort, männlich oder weiblich nach Geschlecht, mit gemeldeter normaler zerebraler MRV und Zustimmung zur Teilnahme an der Forschungsarbeit werden in diese Forschung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sohag nach Nationalität und Wohnort, männlich oder weiblich nach Geschlecht, mit gemeldeter normaler zerebraler MRV und Zustimmung zur Teilnahme an der Forschungsarbeit werden in diese Forschung einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Mit der Diagnose einer zerebralen Sinusvenenthrombose, angeborenen oder erworbenen intrakraniellen Anomalien, einem ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfall, einer intrakraniellen Hypertonie, einer intrakraniellen raumfordernden Läsion und einer früheren Kopfverletzung oder Neurochirurgie, auch Patienten mit absoluten oder relativen Kontraindikationen für die Bildgebung, einschließlich Klaustrophobie, metallische Implantate, Herzschrittmacher und Herzklappenprothesen für die MRT.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz anatomischer Varianten von Durahöhlen in der Sohag-Bevölkerung
Zeitfenster: 8 Monate
Anzahl anatomischer Varianten von Durahöhlen durch MRV-Bewertung in Sohag
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-10-01MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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