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Prevalenza delle varianti anatomiche dei seni durali mediante valutazione MRV a Sohag

5 novembre 2023 aggiornato da: Marina Makram Sabah, Sohag University
Lo scopo di questo studio è quello di utilizzare l'MRV per rappresentare la prevalenza delle varianti anatomiche dei seni venosi durali nella popolazione di Sohag, che può aiutare a evitare potenziali insidie ​​​​nella diagnosi di trombosi del seno venoso durale, infarti venosi ed emorragia venosa.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

169

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Th Mahmoud, professor

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto, Sohag
        • Reclutamento
        • Sohag university hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questa ricerca saranno inclusi Sohag per nazionalità e residenza, maschio o femmina per sesso, con MRV cerebrale normale segnalato e acconsentito a partecipare al lavoro di ricerca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In questa ricerca saranno inclusi Sohag per nazionalità e residenza, maschio o femmina per sesso, con MRV cerebrale normale segnalato e acconsentito a partecipare al lavoro di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere la diagnosi di trombosi del seno venoso cerebrale, anomalie intracraniche congenite o acquisite, ictus ischemico o emorragico, ipertensione intracranica, lesione occupante spazio intracranico e precedente trauma cranico o intervento neurochirurgico, anche pazienti con controindicazioni assolute o relative per l'imaging inclusa claustrofobia, impianti metallici, pacemaker e valvole cardiache protesiche per MRI.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza delle varianti anatomiche dei seni durali nella popolazione di Sohag
Lasso di tempo: 8 mesi
Numero di varianti anatomiche dei seni durali mediante valutazione MRV a Sohag
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-10-01MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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