Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia de variantes anatómicas de los senos durales mediante evaluación MRV en Sohag

5 de noviembre de 2023 actualizado por: Marina Makram Sabah, Sohag University
El propósito de este estudio es utilizar el MRV para representar la prevalencia de variantes anatómicas de los senos venosos durales en la población de Sohag, lo que puede ayudar a evitar posibles errores en el diagnóstico de trombosis del seno venoso dural, infartos venosos y hemorragia venosa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

169

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed Th Mahmoud, professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto, Sohag
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sohag por nacionalidad y residencia, hombre o mujer por sexo, que tenga un MRV cerebral normal informado y haya dado su consentimiento para participar en el trabajo de investigación se incluirá en esta investigación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sohag por nacionalidad y residencia, hombre o mujer por sexo, que tenga un MRV cerebral normal informado y haya dado su consentimiento para participar en el trabajo de investigación se incluirá en esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener el diagnóstico de trombosis del seno venoso cerebral, anomalías intracraneales congénitas o adquiridas, accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico, hipertensión intracraneal, lesión que ocupa el espacio intracraneal y traumatismo craneoencefálico o neurocirugía previa, también pacientes con contraindicaciones absolutas o relativas para la obtención de imágenes, incluyendo claustrofobia, implantes metálicos, marcapasos y válvulas cardíacas protésicas para resonancia magnética.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de variantes anatómicas de los senos durales en la población de Sohag
Periodo de tiempo: 8 meses
Número de variantes anatómicas de los senos durales mediante evaluación MRV en Sohag
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-10-01MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir