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Erforschung klinischer Studienerfahrungen von Menschen mit Anorexia nervosa

5. Januar 2024 aktualisiert von: Power Life Sciences Inc.

Eine Analyse der Teilnahmetrends: Beobachtung des Patientenengagements in klinischen Studien zu Anorexia nervosa

Ziel der Studie ist es, die Erfahrungen aus erster Hand von Patienten zu untersuchen, bei denen Anorexia nervosa diagnostiziert wurde und die an einer separaten klinischen Studie mit einem spezifischen medizinischen Eingriff teilnehmen. Das Hauptaugenmerk wird auf der sorgfältigen Verfolgung der Abschluss- und Abbruchquoten dieser Personen liegen.

Durch die Teilnahme an dieser klinischen Studie haben Einzelpersonen die einmalige Gelegenheit, zur Verbesserung zukünftiger Anorexia nervosa-Patienten beizutragen und eine aktive Rolle bei der Weiterentwicklung der medizinischen Forschung zu spielen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen mit Anorexia nervosa, die aktiv über die Teilnahme an einer klinischen Beobachtungsstudie nachdenken, die Registrierung und Randomisierung jedoch noch nicht abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient hat selbst angegeben, dass er die Teilnahme an einer klinischen Studie plant
  • Bei dem Patienten wurde Anorexia nervosa diagnostiziert
  • Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient versteht die Einverständniserklärung nicht, unterschreibt sie nicht und sendet sie nicht zurück
  • Unfähigkeit zur regelmäßigen elektronischen Berichterstattung
  • Patientin ist schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die sich für die Teilnahme an der klinischen Studie zu Anorexia nervosa entscheiden
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate
Anteil der Patienten, die bis zum Abschluss der klinischen Studie zu Anorexia nervosa verbleiben
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Ermittler

  • Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

17. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 58191532

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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