- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06207890
Explorer les expériences d'études cliniques de personnes atteintes d'anorexie mentale
Une analyse des tendances de participation : observer l'engagement des patients dans les essais cliniques sur l'anorexie mentale
L'étude cherche à se plonger dans les expériences directes de patients diagnostiqués avec l'anorexie mentale qui participent à un essai clinique distinct comportant une intervention médicale spécifique. L'accent principal sera mis sur le suivi méticuleux des taux d'achèvement et d'abandon des essais chez ces personnes.
En rejoignant cet essai clinique, les individus ont l'opportunité unique de contribuer à l'amélioration des futurs patients atteints d'anorexie mentale et de jouer un rôle actif dans l'avancement de la recherche médicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 4159004227
- E-mail: bask@withpower.com
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94107
- Power Life Sciences
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Contact:
- Michael B Gill
- Numéro de téléphone: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Le patient s'est identifié comme envisageant de s'inscrire à un essai clinique
- Le patient a reçu un diagnostic d'anorexie mentale
- Le patient est âgé d'au moins 18 ans ou plus
Critère d'exclusion:
- Le patient ne comprend pas, ne signe pas et ne renvoie pas le formulaire de consentement
- Incapacité à effectuer des rapports électroniques réguliers
- La patiente est enceinte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients qui décident de participer à un essai clinique sur l'anorexie mentale
Délai: 3 mois
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3 mois
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Taux de patients qui restent dans l’essai clinique sur l’anorexie mentale jusqu’à la fin de l’essai
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publications et liens utiles
Publications générales
- Walsh BT, Hagan KE, Lockwood C. A systematic review comparing atypical anorexia nervosa and anorexia nervosa. Int J Eat Disord. 2023 Apr;56(4):798-820. doi: 10.1002/eat.23856. Epub 2022 Dec 12.
- Paolacci S, Kiani AK, Manara E, Beccari T, Ceccarini MR, Stuppia L, Chiurazzi P, Dalla Ragione L, Bertelli M. Genetic contributions to the etiology of anorexia nervosa: New perspectives in molecular diagnosis and treatment. Mol Genet Genomic Med. 2020 Jul;8(7):e1244. doi: 10.1002/mgg3.1244. Epub 2020 May 5.
- Parpia R, Spettigue W, Norris ML. Approach to anorexia nervosa and atypical anorexia nervosa in adolescents. Can Fam Physician. 2023 Jun;69(6):387-391. doi: 10.46747/cfp.6906387.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 58191532
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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