Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odkrywanie doświadczeń z badań klinicznych osób cierpiących na jadłowstręt psychiczny

5 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Power Life Sciences Inc.

Analiza trendów uczestnictwa: obserwacja zaangażowania pacjentów w badania kliniczne dotyczące jadłowstrętu psychicznego

Celem badania jest poznanie doświadczeń z pierwszej ręki pacjentów, u których zdiagnozowano jadłowstręt psychiczny, którzy biorą udział w oddzielnym badaniu klinicznym obejmującym określoną interwencję medyczną. Główny nacisk zostanie położony na skrupulatne śledzenie wskaźników kończenia prób i wycofywania się wśród tych osób.

Przystępując do tego badania klinicznego, poszczególne osoby mają niepowtarzalną okazję przyczynić się do poprawy sytuacji przyszłych pacjentów z jadłowstrętem psychicznym i odegrać aktywną rolę w postępie badań medycznych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby cierpiące na jadłowstręt psychiczny, które aktywnie rozważają włączenie się do obserwacyjnego badania klinicznego, ale nie ukończyły jeszcze rejestracji i randomizacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent sam przedstawił się jako planujący wziąć udział w badaniu klinicznym
  • U pacjentki zdiagnozowano anoreksję psychiczną
  • Pacjent ma ukończone 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent nie rozumie, nie podpisze i nie odesła formularza zgody
  • Brak możliwości dokonywania regularnego raportowania drogą elektroniczną
  • Pacjentka jest w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy zdecydowali się na udział w badaniu klinicznym dotyczącym jadłowstrętu psychicznego
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Odsetek pacjentów, którzy pozostają w badaniu klinicznym dotyczącym jadłowstrętu psychicznego do zakończenia badania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

17 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 58191532

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj