Esomeprazol-Magnesium-Dihydrat-40-mg-Tabletten im Vergleich zu Nexium-40-mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Einschlusskriterien:

1. Bereitschaft, vor der Teilnahme an der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
2. Gesunde thailändische Probanden sind zwischen 18 und 55 Jahre alt.
3. Der Body-Mass-Index (BMI) liegt zwischen 18,5 und 30 kg/m2.
4. Umfassende Beschreibung der Art und des Zwecks der Studie sowie Einhaltung der Anforderungen des gesamten Protokolls und Ermöglichung der Entnahme von 7 ml Blut durch die Prüfer zur Überwachung der Sicherheit der Probanden nach Abschluss der Studie.
5. Negativer Urin-Schwangerschaftstest für Frauen und kein Stillen.
6. Fehlen signifikanter Krankheiten oder klinisch signifikanter abnormaler Laborwerte bei den Laboruntersuchungen, der Krankengeschichte oder einer Operation während des Screenings. Einige der Laborwerte, z.B. Ein vollständiges Blutbild usw., das außerhalb des normalen Bereichs liegt, wird vom Arzt sorgfältig geprüft.

Ausschlusskriterien:

1. Anamnese oder Anzeichen einer Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Esomeprazol, substituierte Benzimidazole, z. Omeprazol, Lansoprazol, Dexlansoprazol, Pantoprazol, Albendazol, Mebendazol oder einer der sonstigen Bestandteile dieses Produkts.
2. Betreff mit B.P. ist der systolische Blutdruck < 90, ≥ 140 mm/Hg, der diastolische Blutdruck < 60, ≥ 90 mm/Hg oder die Pulsfrequenz > 100 Schläge pro Minute.
3. Serumbilirubin größer als das 1,5-fache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
4. Serumkreatinin größer als das 1,5-fache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
5. Alaninaminotransferase (ALT) oder Aspartataminotransferase (AST) größer als das Zweifache der Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR).*
6. Positiv auf Hepatitis B- oder C-Virus oder HIV.
7. Mehr als ein abnormales EKG haben, was als klinisch bedeutsam angesehen wird. *
8. Anamnese oder Anzeichen von Herzerkrankungen (instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herz-Kreislauf-Erkrankung), Schlaganfall, Nieren-, Lebererkrankung, obstruktiver Lungenerkrankung, Asthma bronchiale, Diabetes mellitus mit Gefäßerkrankung, Gichterkrankung, Bluthochdruck oder Glaukom.
9. Anamnese oder Hinweise auf eine Magen-Darm-Störung, die wahrscheinlich die Arzneimittelaufnahme beeinflusst, oder eine frühere gastrointestinale Operation außer einer Appendektomie.
10. Jede schwere Krankheit in den letzten 3 Monaten oder jede schwerwiegende anhaltende chronische medizinische Erkrankung.
11. Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung.
12. Regelmäßiger Alkoholkonsum in der Vorgeschichte von mehr als 7 Getränken/Woche bei Frauen oder 14 Getränken/Woche bei Männern (1 Getränk = 5 Unzen (150 ml) Wein oder 12 Unzen (360 ml) Bier oder 1,5 Unzen (45 ml) Schnaps ) und darf nicht mindestens 2 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jeder Studienperiode aufhören.
13. Vorgeschichte des regelmäßigen Rauchens (mehr als 10 Zigaretten pro Tag innerhalb des letzten Jahres), wenn mäßige Raucher (weniger als 10 Zigaretten pro Tag) nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss der Studie aufhören können.
14. Hoher Koffeinkonsum (mehr als 5 Tassen Kaffee oder Tee pro Tag) und darf nicht mindestens 2 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss jedes Studienzeitraums aufhören.
15. Vorgeschichte des Verzehrs von Grapefruit, Pampelmuse oder Grapefruitprodukten und darf nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss der Studie aufhören.
16. Vorgeschichte des Konsums von Johanniskraut oder Johanniskrautprodukten und darf nicht mindestens 7 Tage vor der Verabreichung des Studienmedikaments und bis zum Abschluss der Studie aufhören.
17. Positiver Drogentest im Urin (Benzodiazepine, Marihuana (THC), Methamphetamin, Kokain und Opioide).
18. Erhalt einer verschreibungspflichtigen Arzneimitteltherapie innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosis der Studienmedikation oder rezeptfreier Medikamente (OTC) oder pflanzlicher Arzneimittel/Nahrungsergänzungsmittel innerhalb von 7 Tagen oder hormoneller Verhütungsmethoden innerhalb von 7 Tagen 28 Tage (Depo-Provera muss mindestens 6 Monate abgesetzt werden) vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation.
19. Vorgeschichte: Schwierigkeiten bei der Zugänglichkeit der Venen im linken und rechten Arm.
20. Blutspende (eine Einheit oder 450 ml) innerhalb der letzten 3 Monate vor der Studie.
21. Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 3 Monate vor der Studie.
22. Probanden, die nicht bereit oder in der Lage sind, die in diesem Protokoll beschriebenen Lebensstilrichtlinien einzuhalten.

(* Abhängig von der Entscheidung des Hauptprüfers und/oder des klinischen Prüfers)