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Die Auswirkung pflegeorientierter praktischer Ausbildung auf die Intensiv- und Intensivpflegekompetenz von Pflegekräften und die HAI-Indikatoren

26. April 2024 aktualisiert von: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

Die Auswirkung pflegeorientierter praktischer Ausbildung auf die Intensiv- und Intensivpflegekompetenz von Pflegekräften und gesundheitsbezogene Infektionsindikatoren

Ziel war es, die Wirkung einer pflegeorientierten praktischen Ausbildung auf die Intensiv- und Intensivpflegekompetenzen von Pflegekräften, die Händehygiene-Compliance-Rate von Pflegekräften und Pflegehilfspersonal sowie HAI-Indikatoren zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Steigert eine pflegeorientierte praktische Ausbildung die Intensiv- und Intensivpflegekompetenzen von Pflegekräften? Erhöht eine pflegeorientierte Praxisausbildung die Händehygiene-Compliance-Rate von Pflegekräften und Pflegehilfspersonal? Reduziert eine pflegeorientierte praktische Ausbildung die HAI-Indikatoren auf Intensivstationen?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, Truthahn, 07070
        • Akdeniz University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeit als Krankenschwester auf der Intensivstation für Erwachsene
  • Arbeit als Pflegehilfskraft auf einer Intensivstation für Erwachsene
  • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte mich aus der Forschung zurückziehen
  • Nicht an der Abschlussprüfung teilnehmen können (wegen Krankheit, Urlaub, Meldung etc.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pflegeorientierte Gruppe
Bei der pflegeorientierten praktischen Trainingsintervention handelt es sich um ein 2-stündiges pflegeorientiertes, angewandtes Gruppentrainingsprogramm für Intensivpflegekräfte in Gruppen von 13 bis 15 Personen.
Zu den Schulungsinhalten gehören evidenzbasierte Praxisempfehlungen für die Intensiv- und Intensivpflege, Händehygiene, Hygienepraktiken bei Patienten mit besonderen Bedürfnissen sowie Prävention und Kontrolle häufiger HAIs. Im ersten Ausbildungsabschnitt erfolgt eine praktische Schulung durch den Intensivpflegekoordinator und den Infektionsschutzpfleger am Anwendungsmodell. In der zweiten Phase werden die Patientenversorgungspraktiken eines Pflegeteams, bestehend aus einer Intensivpflegekraft und Pflegehilfspersonal, beobachtet. Die Schulung wird interaktiv mit Erzähl-, Demonstrations- und Frage-Antwort-Techniken durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompetenzskala für Intensiv- und Intensivpflege
Zeitfenster: Vor der pflegeorientierten praktischen Trainingsintervention (Oktober 2023) und einen Monat nach der Schulung (November 2023)
Der Durchschnittswert der Pflegekompetenzskala für Intensiv- und Intensivpflege
Vor der pflegeorientierten praktischen Trainingsintervention (Oktober 2023) und einen Monat nach der Schulung (November 2023)
Einhaltung der Händehygiene durch Krankenschwestern
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention.
Compliance-Rate der Händehygiene durch Krankenschwestern (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention.
Einhaltung der Handhygiene des Pflegepersonals
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention.
Einhaltung der Händehygiene (%) des Pflegepersonals
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention.
Zentralkatheter-assoziierte Blutkreislaufinfektionen
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Rate zentralkatheterassoziierter Blutkreislaufinfektionen (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Beatmungsbezogenes Ereignis
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Rate beatmungsbedingter Ereignisse (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Katheterassoziierte Harnwegsinfektionen
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Rate katheterassoziierter Harnwegsinfektionen (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klebsiella spp.
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Klebsiella spp. N (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Enterococcus spp.
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Enterococcus spp.n (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Acinetobacter spp
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Acinetobacter spp. N (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Pseudomonas spp.
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Pseudomonas spp. N (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Enterobacterales
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Enterobacterales, n (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Candida
Zeitfenster: Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention
Candida, n (%)
Versorgungsassoziierte Infektionsindikatoren auf der Intensivstation 3 Monate vor der Pflegepraktischen Intervention und 3 Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Şenay TAKMAK, Asst. Prof., Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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