Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zorggerichte praktijktraining op de competentie van verpleegkundigen op het gebied van de intensieve en kritieke zorg en op de indicatoren voor zorginfecties

2 februari 2024 bijgewerkt door: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

Het effect van zorggerichte praktijktraining op de competentie van verpleegkundigen op het gebied van intensieve en kritieke zorg en op zorggerelateerde infectie-indicatoren

Het was bedoeld om het effect van zorggerichte praktijktraining op de intensive en critical care-competenties van verpleegkundigen, het handhygiëne-nalevingspercentage van verpleegkundigen en zorgondersteunend personeel, en HAI-indicatoren te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergroot een zorggerichte praktijkopleiding de intensive- en critical care-competenties van verpleegkundigen? Vergroot een zorggerichte praktijkopleiding de naleving van de handhygiëne door verpleegkundigen en zorgondersteunend personeel? Vermindert zorggerichte praktijktraining de HAI-indicatoren op intensive care-afdelingen?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, Kalkoen, 07070
        • Akdeniz University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkzaam als verpleegkundige op de Intensive Care voor volwassenen
  • Werkzaam als zorgondersteuner op een intensive care afdeling voor volwassenen
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Willen zich terugtrekken uit het onderzoek
  • Niet aanwezig kunnen zijn bij de eindtoets (door ziekte, verlof, verslag etc.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zorggerichte groep
Zorggerichte Praktijkinterventie is een zorggerichte toegepaste groepstraining van 2 uur voor intensive care-verpleegkundigen in groepen van 13-15 personen.
Gedragsmatig: Zorggerichte Praktijkopleiding
De inhoud van de training omvat op bewijs gebaseerde praktijkaanbevelingen voor intensieve en kritieke zorg, handhygiëne, hygiënepraktijken bij patiënten met speciale behoeften, en preventie en controle van veel voorkomende zorginfecties. In de eerste fase van de opleiding wordt door de intensive care coördinator en verpleegkundige infectiepreventie praktijktraining gegeven over het toepassingsmodel. In de tweede fase worden de patiëntenzorgpraktijken van een zorgteam bestaande uit een intensive care-verpleegkundige en zorgondersteunend personeel geobserveerd. De training wordt interactief gegeven met vertelling, demonstratie en vraag- en antwoordtechnieken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competentieschaal voor verpleegkundige intensieve en kritieke zorg
Tijdsspanne: Vóór de Zorggerichte Praktijkinterventie (oktober 2023) en één maand na de training (november 2023)
De gemiddelde score van de verpleegcompetentieschaal voor intensieve en kritieke zorg
Vóór de Zorggerichte Praktijkinterventie (oktober 2023) en één maand na de training (november 2023)
Naleving van de handhygiëne door verpleegkundigen
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie.
Nalevingspercentage handhygiëne verpleegkundigen (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie.
Zorgondersteunend personeel handhygiëne naleven
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie.
Nalevingspercentage handhygiëne (%) van zorgondersteunend personeel
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie.
Centrale katheter-geassocieerde bloedbaaninfecties
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Percentage centrale katheter-geassocieerde bloedbaaninfecties (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Beademingsgerelateerde gebeurtenis
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Percentage beademingsgerelateerde gebeurtenissen (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Katheter-geassocieerde urineweginfecties
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Percentage katheter-geassocieerde urineweginfecties (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klebsiella spp.
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Klebsiella spp. N (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Enterococcus spp.
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Enterococcus spp.n (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Acinetobacter spp
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Acinetobacter spp. N (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Pseudomonas spp.
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Pseudomonas spp. N (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Enterobacteriën
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Enterobacteriën, n (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Candida
Tijdsspanne: Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie
Candida, n (%)
Zorggerelateerde infectie-indicatoren op de intensive care-afdeling 3 maanden vóór de zorggerichte praktijkgerichte trainingsinterventie en 3 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Akdeniz University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Şenay TAKMAK, Asst. Prof., Kutahya Health Sciences University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAEK-800

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Intensive Care-afdeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren