Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av omsorgsorientert praktisk opplæring på sykepleieres kompetanse for intensiv og kritisk omsorg og HAI-indikatorer

2. februar 2024 oppdatert av: Yeliz Karaçar, Akdeniz University

Effekten av omsorgsorientert praksisopplæring på sykepleiernes intensiv- og kritiske omsorgskompetanse og helserelaterte infeksjonsindikatorer

Målet var å evaluere effekten av omsorgsorientert praktisk opplæring på intensiv- og kritiskomsorgskompetansen til sykepleiere, håndhygienegraden for sykepleiere og omsorgspersonell, og HAI-indikatorer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Øker omsorgsrettet praksisopplæring sykepleiernes intensiv- og kritiske omsorgskompetanse? Øker omsorgsrettet praktisk opplæring graden av overholdelse av håndhygiene hos sykepleiere og omsorgspersonell? Reduserer omsorgsrettet praktisk opplæring HAI-indikatorer på intensivavdelinger?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, Tyrkia, 07070
        • Akdeniz University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber som sykepleier på Voksenintensiven
  • Jobber som omsorgspersonell på en voksenintensivavdeling
  • Frivillig å delta i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker å trekke seg fra forskningen
  • Ikke kunne delta på den avsluttende prøven (på grunn av sykdom, permisjon, rapport osv.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Omsorgsorientert gruppe
Omsorgsrettet praksisintervensjon er et 2-timers omsorgsrettet anvendt gruppetreningsprogram for intensivsykepleiere i grupper på 13-15 personer.
Atferdsmessig: Omsorgsrettet Praksisopplæring
Opplæringsinnholdet inkluderer evidensbaserte praksisanbefalinger for intensiv og kritisk pleie, håndhygiene, hygienepraksis hos pasienter med spesielle behov, og forebygging og kontroll av vanlige HAI. I første trinn av opplæringen vil det bli gitt praktisk opplæring av intensivkoordinator og smittevernsykepleier på søknadsmodell. I det andre trinnet vil pasientbehandlingspraksis til et omsorgsteam bestående av en intensivsykepleier og omsorgspersonell bli observert. Opplæringen vil bli gjennomført interaktivt med fortelling, demonstrasjon og spørsmål og svar-teknikker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for intensiv og kritisk sykepleiekompetanse
Tidsramme: Før den omsorgsorienterte praktiske treningsintervensjonen (oktober 2023) og en måned etter opplæringen (november 2023)
Gjennomsnittlig poengsum på intensiv- og kritisk sykepleiekompetanseskala
Før den omsorgsorienterte praktiske treningsintervensjonen (oktober 2023) og en måned etter opplæringen (november 2023)
Overholdelse av håndhygiene for sykepleier
Tidsramme: Helsehjelpsassosierte infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før Omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen.
Overholdelsesgrad for sykepleiers håndhygiene (%)
Helsehjelpsassosierte infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før Omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen.
Pleiestøttepersonell overholder håndhygiene
Tidsramme: Helsehjelpsassosierte infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før Omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen.
overholdelsesgrad for håndhygiene (%) av omsorgspersonell
Helsehjelpsassosierte infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før Omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen.
Sentralkateterassosierte blodbaneinfeksjoner
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Sentralkateterassosiert blodstrøminfeksjonsrate (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Ventilator-relatert hendelse
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Ventilator-assosiert hendelsesrate (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Kateter-assosierte urinveisinfeksjoner
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Kateter-assosierte urinveisinfeksjoner (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klebsiella spp.
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Klebsiella spp. n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Enterococcus spp.
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Enterococcus spp.n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Acinetobacter spp
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Acinetobacter spp. n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Pseudomonas spp.
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Pseudomonas spp. n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Enterobacterales
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Enterobacterales, n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Candida
Tidsramme: Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen
Candida, n (%)
Helsetilknyttede infeksjonsindikatorer på intensivavdelingen 3 måneder før omsorgsrettet praksisopplæringstiltak og 3 måneder etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Akdeniz University

Etterforskere

  • Studieleder: Şenay TAKMAK, Asst. Prof., Kutahya Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KAEK-800

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intensivavdeling

Kliniske studier på Omsorgsrettet Praksisopplæring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere