Die Auswirkung eines durch mobile Anwendungen unterstützten Gesundheitsförderungsprogramms auf Fettleibigkeit bei Jugendlichen (obesity)
16. Juli 2024 aktualisiert von: Cumali Yıldızdal, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Die Wirkung eines durch mobile Anwendungen unterstützten Gesundheitsförderungsprogramms auf Fettleibigkeit, körperliche Aktivität und Stressniveau von Jugendlichen
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Child Obesity Program (COP) zu bewerten, einem schulbasierten, elternbasierten Gewichtsmanagementprogramm mit mobiler Anwendung zur Vorbeugung von Übergewicht und Fettleibigkeit im Kindesalter.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Child Obesity Program (COP) zu bewerten, einem schulbasierten, elternbasierten Gewichtsmanagementprogramm mit mobiler Anwendung zur Vorbeugung von Übergewicht und Fettleibigkeit im Kindesalter.
Ziel des Programms ist es, Kindern ein positives Gesundheitsverhalten zu vermitteln und kognitive Fähigkeiten und Verhaltenskompetenzen zu erwerben, die es ihnen ermöglichen, ihr Wissen über körperliche Aktivität, Ernährung und Stressbewältigung zu erweitern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
İstanbul, Truthahn, 34000
- Florance Nightingale Nursing Faculty
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Fettleibige Jugendliche
Ausschlusskriterien:
nicht fettleibiges Kind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
mobile Anwendung zur Vorbeugung von Übergewicht und Fettleibigkeit im Kindesalter
|
Mobile, anwendungsbasierte Aufklärung über Fettleibigkeit bei Jugendlichen
|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gesundheitserziehung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala für gesundes Lebensstilverhalten
Zeitfenster: 1 Monat
|
Höhere Werte bedeuten eine bessere
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Cumali Yıldızdal, phd student, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Mobile Application Health
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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