L'effetto del programma di promozione della salute supportato da applicazioni mobili sull'obesità degli adolescenti (obesity)
25 maggio 2024 aggiornato da: Cumali Yıldızdal, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
L'effetto del programma di promozione della salute supportato da applicazioni mobili sull'obesità, sull'attività fisica e sui livelli di stress degli adolescenti
Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia del Child Obesity Program (COP), un programma di gestione del peso basato sulla scuola e sui genitori mirato all'applicazione mobile per prevenire il sovrappeso e l'obesità durante l'infanzia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia del Child Obesity Program (COP), un programma di gestione del peso basato sulla scuola e sui genitori mirato all'applicazione mobile per prevenire il sovrappeso e l'obesità durante l'infanzia.
Il programma mira a fornire ai bambini comportamenti positivi per la salute, acquisire capacità cognitive e comportamentali che consentiranno loro di aumentare la loro conoscenza dell'attività fisica, dell'alimentazione e della gestione dello stress.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
İstanbul, Tacchino, 34000
- Florance Nightingale Nursing Faculty
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adolescenti obesi
Criteri di esclusione:
bambino non obeso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
applicazione mobile per prevenire il sovrappeso e l'obesità nell'infanzia
|
Educazione all'obesità adolescenziale basata su applicazioni mobili
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
educazione alla salute
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala dei comportamenti di stile di vita sano
Lasso di tempo: 4 mesi
|
punteggi più alti significano un risultato migliore
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Cumali Yıldızdal, phd student, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
14 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mobile Application Health
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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