Wpływ Programu Promocji Zdrowia wspieranego aplikacją mobilną na otyłość wśród młodzieży (obesity)
16 lipca 2024 zaktualizowane przez: Cumali Yıldızdal, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Wpływ Programu Promocji Zdrowia wspieranego aplikacją mobilną na otyłość, aktywność fizyczną i poziom stresu młodzieży
Celem badania jest ocena skuteczności Programu Dziecięcej Otyłości (COP), który jest prowadzonym i prowadzonym przez rodziców programem kontroli masy ciała, którego celem jest aplikacja mobilna i której celem jest zapobieganie nadwadze i otyłości w dzieciństwie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badania jest ocena skuteczności Programu Dziecięcej Otyłości (COP), który jest prowadzonym i prowadzonym przez rodziców programem kontroli masy ciała, którego celem jest aplikacja mobilna i której celem jest zapobieganie nadwadze i otyłości w dzieciństwie.
Celem programu jest wyposażenie dzieci w pozytywne zachowania zdrowotne, zdobycie umiejętności poznawczych i behawioralnych, które pozwolą im poszerzyć wiedzę na temat aktywności fizycznej, odżywiania i radzenia sobie ze stresem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34000
- Florance Nightingale Nursing Faculty
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Młodzież z otyłością
Kryteria wyłączenia:
dziecko nieotyłe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
aplikacja mobilna w profilaktyce nadwagi i otyłości u dzieci
|
Edukacja o otyłości wśród młodzieży oparta na aplikacji mobilnej
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Edukacja zdrowotna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Zachowań Zdrowego Stylu Życia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
wyższe wyniki oznaczają lepsze
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Cumali Yıldızdal, phd student, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mobile Application Health
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .