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Vollständige Selbstamputation von Penis und Hoden: ein sehr seltener Fall

3. Juni 2024 aktualisiert von: Mejudin Kedir Abdella, Worabe Comprehensive Specialiazed Hospital
Bei der Studie handelt es sich um einen Fallbericht über die Selbstamputation von Penis und Hoden. Wir haben kein Interventionsmedikament verschrieben. Wir haben versucht, dieses seltene Phänomen durch Beobachtung der Präsentation und des Ergebnisses zu beschreiben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wir beschreiben einen sehr seltenen Fall einer beidseitigen Selbstamputation von Hoden und Penis bei einem psychiatrischen Patienten, der in unser Krankenhaus kam, nachdem ihm der Penis und beide Hoden amputiert worden waren. Er wurde operiert, um seine abgetrennten Organe zu replantieren, aber aus mehreren Gründen scheiterte die Replantation nach neun Tagen der Operation. Solche Fälle kommen sehr selten vor und es ist unser Ziel, die Informationen über den Fall an Ärzte weiterzugeben, damit sie in Zukunft besser behandelt werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Worabe, Äthiopien
        • Worabe Comprehensive Specialized Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir haben eine einzelne Person mit einem einzigartigen Fall untersucht

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patient mit Selbstamputation von Penis und Hoden –

Ausschlusskriterien: Patienten ohne Selbstamputation von Penis und Hoden

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neubepflanzung
Zeitfenster: 1 Monat
erfolgreiches Überleben des transplantierten Penis
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Worabe Hospital

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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