- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06448741
Autoamputazione completa del pene e dei testicoli: un caso molto raro
3 giugno 2024 aggiornato da: Mejudin Kedir Abdella, Worabe Comprehensive Specialiazed Hospital
Lo studio è un caso clinico di autoamputazione del pene e dei testicoli.
Non abbiamo assegnato un farmaco d'intervento.
Abbiamo provato a descrivere questo raro fenomeno osservando la presentazione e il risultato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Descriviamo un caso molto raro di autoamputazione bilaterale dei testicoli e del pene da parte di un paziente psichiatrico giunto nel nostro ospedale dopo aver amputato il suo pene ed entrambi i testicoli.
È stato operato per ripiantare i suoi organi recisi, ma per molteplici ragioni il reimpianto è fallito dopo 9 giorni dall'intervento.
Questo tipo di caso è molto raro ed è nostro obiettivo diffondere le informazioni sul caso ai medici per una migliore gestione in futuro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Worabe, Etiopia
- Worabe Comprehensive Specialized Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
abbiamo studiato una singola persona con un caso unico
Descrizione
Criteri di inclusione: Paziente con autoamputazione del pene e dei testicoli -
Criteri di esclusione: pazienti senza autoamputazione del pene e dei testicoli
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Reimpianto
Lasso di tempo: 1 mese
|
sopravvivenza con successo del pene repiantato
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Worabe Hospital
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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