Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Atemwegsansätze von Anästhesisten und Reanimationsärzten bei Patienten mit Hals-Hals-Trauma in der Türkei

21. Januar 2025 aktualisiert von: EMİNE YURT, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Atemwegsansätze von Anästhesisten und Reanimationsärzten bei Patienten mit Halswirbelsäulentrauma in der Türkei: Eine Umfragestudie

Titel: Atemwegsansätze von Anästhesisten und Reanimationsärzten bei Patienten mit Hals-Hals-Trauma in der Türkei: Eine Umfragestudie Ziel dieser Studie ist es, das Wissen, den Bekanntheitsgrad und die Angemessenheit der Ausrüstung von Anästhesisten und Reanimationsärzten in der Türkei in Bezug auf das Atemwegsmanagement bei Patienten mit Hals-Hals-Trauma zu bewerten eine Online-Umfrage mit 32 Fragen. Die Ergebnisse werden zu gezielten Verbesserungen bei der Schulung und Ressourcenzuweisung führen, um die klinischen Ergebnisse bei dieser Patientengruppe zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Atemwegsansätze von Anästhesisten und Reanimationsärzten bei Patienten mit Hals-Hals-Trauma in der Türkei

Das Management der Atemwege bei Patienten mit Halswirbelsäulentrauma stellt aufgrund der damit verbundenen Schwierigkeiten bei der Beatmung und Intubation sowie möglichen Komplikationen besondere Herausforderungen dar. Atemwegsprobleme sind ein entscheidender Faktor für Morbidität und Mortalität bei dieser Patientengruppe. Diese Studie zielt darauf ab, die aktuellen Praktiken und Perspektiven von Anästhesisten und Reanimationsärzten in der Türkei hinsichtlich des Atemwegsmanagements bei Fällen von Halswirbelsäulentraumata zu bewerten.

Das Hauptziel dieser umfragebasierten Studie besteht darin, die Techniken und Methoden zu bewerten, die von Anästhesisten und Reanimationsärzten beim Atemwegsmanagement von Patienten mit Hals-Nacken-Trauma eingesetzt werden.

Die Studie zielt darauf ab:

Untersuchen Sie die Variabilität bei Ansätzen zum Atemwegsmanagement. Identifizieren Sie die während der Intubation verwendete Ausrüstung. Bestimmen Sie den Bedarf an zusätzlicher Schulung im Atemwegsmanagement für diese Patienten.

Untersuchen Sie, wie gut die praktischen Anwendungen mit den in den „Richtlinien für das Management schwieriger Atemwege“ spezifizierten Algorithmen übereinstimmen.

Diese Studie wird mithilfe einer strukturierten Umfrage durchgeführt, die auf der Google Forms-Plattform entwickelt wurde und drei Abschnitte umfasst:

Einwilligung: Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie der Teilnahme an der Umfrage zustimmen.

Demografische Daten: Sammlung grundlegender demografischer Informationen über die Teilnehmer.

Atemwegsmanagement-Praktiken: Ein umfassender Satz von 32 Fragen mit Multiple-Choice-Fragen, Kontrollkästchen und offenen Formaten, um detaillierte Informationen zu den Atemwegsmanagement-Ansätzen und Intubationstechniken zu sammeln, die bei Patienten mit Gebärmutterhalstrauma eingesetzt werden.

Die aus dieser Umfrage gewonnenen Erkenntnisse werden wertvolle Daten über die aktuellen Praktiken von Anästhesisten und Reanimationsärzten in der Türkei liefern und Bereiche aufzeigen, in denen möglicherweise zusätzliche Schulungen erforderlich sind. Das Verständnis dieser Praktiken kann bei der Entwicklung verbesserter Protokolle und Schulungsprogramme hilfreich sein, um ein sichereres Atemwegsmanagement und Anästhesiepraktiken bei Patienten mit Halswirbelsäulentrauma zu gewährleisten. Diese Studie soll zur Optimierung klinischer Ergebnisse beitragen, indem praktische Ansätze mit etablierten Richtlinien für das Management schwieriger Atemwege in Einklang gebracht werden.

Durch die Bewertung des aktuellen Stands des Atemwegsmanagements bei Patienten mit Hals-Nacken-Trauma bietet diese Studie Hinweise zu notwendigen Vorsichtsmaßnahmen und Schulungen, um die Patientensicherheit zu erhöhen und Komplikationen zu reduzieren. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, die klinische Praxis und Politik zu beeinflussen und einen multidisziplinären Ansatz für die Behandlung dieser Hochrisikopatienten zu fördern.

Ein Trauma der Halswirbelsäule umfasst eine Vielzahl von Verletzungen, von geringfügigen Muskelzerrungen bis hin zu lebensbedrohlichen Brüchen und Luxationen im Zusammenhang mit Rückenmarksläsionen. Bei Patienten mit Gebärmutterhalsfrakturen birgt die endotracheale Intubation erhebliche Risiken. Eine Überstreckung des Halses kann zu Rückenmarksverletzungen führen. Bei der Beurteilung und Behandlung von Patienten mit Gebärmutterhalstrauma sollten zunächst die Sicherheit der Atemwege und die Stabilisierung der Halswirbelsäule sichergestellt werden. Eine unsachgemäße Atemwegskontrolle bei Patienten mit Verletzungen der Halswirbelsäule kann negative Auswirkungen auf neurologische Schäden haben. Bei Patienten mit Gebärmutterhalstrauma, insbesondere während der Intubation, können Kopf- und Nackenbewegungen minimiert werden, indem der Kopf bei Bedarf mit einer Halskrause stabilisiert wird. Eine Beweglichkeit der Halswirbelsäule kann zu einer verminderten Kehlkopfsicht und einer erfolglosen Intubation während der Laryngoskopie führen.

Für den Zugang zu den Atemwegen bei Patienten mit Gebärmutterhalstrauma können verschiedene Instrumente und Methoden eingesetzt werden. Die Intubation mit verschiedenen Atemwegshilfen führt zu einer Streckung der Halswirbelsäule. Es wird davon ausgegangen, dass die Maskenbeatmung für Patienten, die zur Intubation eine Anästhesie und/oder Muskelrelaxantien erhalten, schwierig sein kann und dass, wenn die ersten Intubationsversuche erfolglos bleiben, ein hypoxischer Zustand auftritt. Das Hauptanliegen von Anästhesisten beim Atemwegsmanagement bei Patienten mit Gebärmutterhalstrauma besteht darin, eine längere Intubation und übermäßige Bewegungen des Gebärmutterhalses zu vermeiden. Es wurde berichtet, dass keine Technik für das Atemwegsmanagement anderen überlegen ist, um eine neurologische Verschlechterung bei Patienten mit instabiler Halswirbelsäule zu verhindern. Die gewählte Technik hängt von der Kliniksituation, den Patientenfaktoren und der Erfahrung des Klinikers ab. Kurz gesagt: Bei Patienten mit einer instabilen Halswirbelsäule sollten Anästhesisten bedenken, dass es bei der Laryngoskopie zu neurologischen Ausfällen kommen kann, die Möglichkeit einer schwierigen Intubation besteht und dass der Hals möglichst wenig bewegt werden sollte, mit oder ohne Halskrause.

Abhängig von der Verfügbarkeit der Atemwegsausrüstung und der Erfahrung des Anästhesisten kommen bei Patienten mit Zervixtrauma unterschiedliche Intubationstechniken zum Einsatz. Dazu gehören Techniken wie direkte Laryngoskopie und Intubation, Videolaryngoskopie und Intubation, faseroptische Wachintubation und Aintree-Katheter-vermittelte faseroptische Intubation über LMA. Die faseroptische Intubation, die die Bewegung der Halswirbelsäule minimiert, gilt bei diesen Patienten als die bevorzugtere Methode und ihre Erfolgsquote schwankt zwischen 50 % und 90 %. Allerdings kann die Erfolgsrate der Intubation in einigen Fällen sinken, beispielsweise wenn ein Patient anwesend ist, der nicht mit dem Anästhesisten kooperieren kann, und wenn sich Blut und Sekrete in den Atemwegen des Patienten befinden.

Die Extubation von Patienten mit Gebärmutterhalstrauma ist wichtig. Die Entscheidung zur Extubation ist eine wichtige Entscheidung, die abhängig vom Umfang der Operation, dem Zeitpunkt der Operation, den Begleiterkrankungen des Patienten und den Komplikationen der Operation getroffen werden muss. Wenn Ihnen Fragen zur Fluggesellschaft in den Sinn kommen; Der Patient sollte nicht extubiert werden, bis er vollständig wach ist, verbalen Befehlen gehorcht und entschlossen ist, die Atemwege sicher aufrechtzuerhalten. Ödeme, Blutungen im Nacken und in den Atemwegen sowie am Hals platzierte Platten können eine erneute Intubation erschweren. Wir wollten dieses Problem anhand der Fragen unserer Umfrage bewerten.

Über den folgenden Link können Sie auf unsere Arbeit zugreifen:

Links: http://docs.google.com/forms/d/1aQSbby6Vi2-qdJIakiklWeQYCrIY3Kk8jZicxEMqOKw/edit

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

322

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kocaeli, Truthahn, 41400
        • KocaeliDERH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Das Datenerhebungsinstrument der Forschung ist eine Umfrage. Der Forschungsbereich besteht aus Anästhesie- und Reanimationsärzten. Das Umfrageformular besteht aus drei Teilen. Im ersten Teil werden sie gefragt, ob sie an der Umfrage teilnehmen werden. Im zweiten Abschnitt wurden beschreibende Fragen zu den demografischen Merkmalen der Teilnehmer gestellt. Im dritten Abschnitt werden Fragen zur Messung der Atemwegsansätze bei Patienten mit Halswirbelsäulentrauma gestellt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ausbildung zum Arzt für Anästhesiologie und Reanimation

Ausschlusskriterien:

  • Wer kein Anästhesist oder Reanimationsarzt ist, ist von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrage
Zeitfenster: 6 Monate
Wissens- und Bewusstseinsniveau: Bewertung des grundlegenden Wissens- und Bewusstseinsniveaus von Anästhesisten und Reanimationsärzten in der Türkei in Bezug auf das Atemwegsmanagement von Patienten mit Halswirbelsäulentrauma.
6 Monate
UMFRAGE
Zeitfenster: 6 Monate
Bewertung der Verfügbarkeit und Angemessenheit der von Ärzten beim Atemwegsmanagement bei Hals-Nacken-Traumata eingesetzten Ausrüstung. Mit dieser Maßnahme wird festgestellt, ob die vorhandene Ausrüstung den für eine sichere und effektive Intubation und Beatmung erforderlichen Standards entspricht.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: EMINE YURT, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-48

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren