Der Mehrwert der Beurteilung der Knochenmikrostruktur bei der Behandlung von osteoporotischem Knochen (ADVANTAGE BONE)
17. Juli 2024 aktualisiert von: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
- Bewertung des klinischen Nutzens des Trabecular Bone Score (TBS) zur Vorhersage des Frakturrisikos, einschließlich der neuen Version (TBS V4) und zukünftiger TBS-Versionen an Wirbelsäule und Hüfte.
- Bewertung des klinischen Nutzens der TBS-Software als potenzielles Behandlungsergebnis: Empfindlichkeit gegenüber Veränderungen im Laufe der Zeit und nach einer Osteoporosetherapie.
- Vergleich von TBS mit anderen Bildgebungsmodalitäten der Knochenstruktur wie der quantitativen Computertomographie (QCT) zur Vorhersage des Frakturrisikos und zum Ansprechen auf eine Osteoporosetherapie.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Claire Mennan, PhD
- Telefonnummer: 4699 0169140
- E-Mail: claire.mennan@nhs.net
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene weibliche und männliche Patienten über 18 Jahre.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Wurde einem DEXA-Scan unterzogen
- Hatte einen DEXA-Scan
Ausschlusskriterien:
- Der DEXA-Scan konnte nicht abgeschlossen werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bewertung der neuesten Version der TBS-Software zur Frakturvorhersage
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2034
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2034
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1.1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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