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Bedeutung von Thrombozytenindizes und -verhältnissen bei verschiedenen Verbrennungsgraden

23. September 2024 aktualisiert von: Lubna Mansour Shhat Wahba, Assiut University
Untersuchen Sie die Korrelation zwischen den Thrombozytenindizes und verschiedenen Verbrennungsgraden. Studieren Sie die Korrelation zwischen den Thrombozytenverhältnissen und verschiedenen Verbrennungsgraden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verbrennungen sind eine schwere traumatische Pathologie, die durch Gewebezerstörung und Zellabbau infolge von Energieübertragung gekennzeichnet ist und hauptsächlich die Haut betrifft und eine wesentliche Ursache für Morbidität und Mortalität darstellt. Verbrennungen werden in ersten, zweiten und dritten Grad eingeteilt, je nachdem, wie tief und stark sie in die Hautoberfläche eindringen.

Blutplättchen spielen eine wichtige Rolle bei der primären Homöostase, Thrombose, Entzündung und Geweberegulierung im Prozess der Wundheilung. Blutplättchen können mit freiliegendem Kollagen und extrazellulärer Matrix in Kontakt kommen und Gerinnungsfaktoren freisetzen, um Homöostase zu erreichen, sowie essentielle Wachstumsfaktoren und Zytokine, um die Wunde zu reparieren. In der Klinik wird plättchenreiches Plasma (PRP) ein Konzentrat autologer Blutplättchen verwendet Beschleunigen Sie effektiv die Heilung von Verbrennungswunden. Thrombozytenindizes (PI), Marker der Thrombozytenaktivierung, sind Parameter, die täglich im Rahmen eines automatischen Blutbildes ermittelt werden. Thrombozytenindizes stehen im Zusammenhang mit der Morphologie und Proliferationskinetik der Blutplättchen. Zu den am häufigsten bewerteten Thrombozytenindizes gehören das mittlere Thrombozytenvolumen (MPV), die mittlere Verteilungsbreite (PDW), das Verhältnis der größeren Blutplättchenzellen (PLCR), der Thrombozytenkriteriumwert (PCT), die mittlere Thrombozytenmasse (MPM), die mittlere Thrombozytenkomponente (MPC) und die Thrombozytenzahl Komponentenverteilungsbreite (PCDW) und Anteil unreifer Blutplättchen (IPF).

Das Verhältnis der Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen (RWD) und der Blutplättchen (PLT) (RPR) gilt als Entzündungsbiomarker, der mit der schlechten Prognose einer Reihe von Krankheiten verbunden ist. Es gibt zwei Studien zu PRP im Zusammenhang mit der Prognose schwerer Brandverletzungen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass RPR – als Entzündungsindex – als Biomarker für die Prognose erwachsener Patienten mit schweren Verbrennungsverletzungen verwendet werden kann.

Blutplättchenparameter scheinen aufgrund ihrer relativ einfachen Zugänglichkeit und kostengünstigen Messmethoden als potenzielle neue Biomarker für zahlreiche akute und chronische Erkrankungen auf dem Vormarsch zu sein. Bisher liegen jedoch keine Daten zur Bedeutung von Thrombozytenindizes bei der Bewertung bei unterschiedlichen Verbrennungsgraden vor. In dieser Studie werden wir die Bedeutung von Thrombozytenverhältnissen und -indizes bei unterschiedlichen Verbrennungsgraden bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

333

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Untersuchen Sie die Korrelation zwischen den Thrombozytenindizes und verschiedenen Verbrennungsgraden. Studieren Sie die Korrelation zwischen den Thrombozytenverhältnissen und verschiedenen Verbrennungsgraden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verbrennungsgrad (1,2,3)

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit ITB

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedeutung der Thrombozytenindizes bei verschiedenen Verbrennungsgraden
Zeitfenster: Grundlinie
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen den Thrombozytenindizes und unterschiedlichen Verbrennungsgraden
Grundlinie
Bedeutung der Thrombozytenverhältnisse bei verschiedenen Verbrennungsgraden
Zeitfenster: Grundlinie
Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen den Blutplättchenverhältnissen und unterschiedlichen Verbrennungsgraden.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PltIs and PltR in burn degrees

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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