Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Betekenis van bloedplaatjesindexen en -verhoudingen bij verschillende gradaties van verbranding

23 september 2024 bijgewerkt door: Lubna Mansour Shhat Wahba, Assiut University
Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesindexen en verschillende graden van verbranding. Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesratio's en verschillende graden van verbranding.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Brandwonden zijn een belangrijke traumatische pathologie die wordt gekenmerkt door weefselvernietiging en cellulaire afbraak als gevolg van energieoverdracht en die vooral de huid aantasten, wat een belangrijke oorzaak is van morbiditeit en mortaliteit. brandwonden worden geclassificeerd als eerste-, tweede- en derdegraadsbrandwonden, afhankelijk van hoe diep en ernstig ze het huidoppervlak binnendringen.

Bloedplaatjes spelen een belangrijke rol bij de primaire homeostase, trombose, ontsteking en weefselregulatie in de processen van wondgenezing. Bloedplaatjes kunnen in contact komen met blootgesteld collageen en extracellulaire matrix en stollingsfactoren vrijgeven om homeostase te bereiken, evenals essentiële groeifactoren en cytokines om de wond te herstellen. In klinische studies is bloedplaatjesrijk plasma (PRP) een concentraat van autologe bloedplaatjes. versnelt effectief de genezing van brandwonden Bloedplaatjesindexen (PI), markers van bloedplaatjesactivatie, zijn parameters die dagelijks worden verkregen als onderdeel van een automatisch bloedbeeld. Bloedplaatjesindexen zijn gerelateerd aan de morfologie van bloedplaatjes en de proliferatiekinetiek. De meest algemeen beoordeelde bloedplaatjesindexen omvatten het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV), de gemiddelde distributiebreedte (PDW), de grotere celverhouding van bloedplaatjes (PLCR), de bloedplaatjeskritiek (PCT), de gemiddelde bloedplaatjesmassa (MPM), de gemiddelde bloedplaatjescomponent (MPC), de bloedplaatjesindex. componentdistributiebreedte (PCDW) en onrijpe bloedplaatjesfractie (IPF).

De verhouding tussen de distributiebreedte van de rode bloedcellen (RWD) en de bloedplaatjes (PLT) (RPR) wordt beschouwd als een ontstekingsbiomarker die verband houdt met de slechte prognose van het aantal ziekten. Er zijn twee onderzoeken naar PRP die verband houden met de prognose van ernstige brandwonden. De resultaten geven aan dat RPR – als ontstekingsindex – kan worden gebruikt als biomarker voor de prognose van volwassen patiënten met ernstige brandwonden.

Op bloed gebaseerde bloedplaatjesparameters lijken, vanwege hun vrij gemakkelijke toegankelijkheid en goedkope meetmethoden, in opkomst te zijn als potentiële nieuwe biomarkers voor talrijke, zowel acute als chronische ziekten. Tot op heden zijn er echter geen gegevens over de betekenis van bloedplaatjesindices bij evaluatie met verschillende gradaties van verbranding. In deze studie zullen we de betekenis van bloedplaatjesratio's en indices bij verschillende gradaties van verbranding evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

333

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesindexen en verschillende graden van verbranding. Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesratio's en verschillende graden van verbranding.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verbrandingsgraad ( 1,2,3)

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt met ITB

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Betekenis van bloedplaatjesindexen bij verschillende gradaties van verbranding
Tijdsspanne: basislijn
Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesindexen en de verschillende graden van verbranding
basislijn
Betekenis van bloedplaatjesratio's bij verschillende gradaties van verbranding
Tijdsspanne: basislijn
Bestudeer de correlatie tussen de bloedplaatjesratio's en de verschillende graden van verbranding.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PltIs and PltR in burn degrees

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren