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Kausalzusammenhänge zwischen allergischer Rhinitis und Asthma

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Zhibin Xu

Bidirektionale Mendelsche Randomisierungsstudie deckt kausale Zusammenhänge zwischen allergischer Rhinitis und Asthma auf

Diese Studie untersucht den kausalen Zusammenhang zwischen allergischer Rhinitis und Asthma mithilfe eines bidirektionalen Mendelschen Randomisierungsansatzes mit zwei Stichproben. Die genetischen Daten stammen von der britischen Biobank für allergische Rhinitis und von der finnischen Biobank für Asthma. Ziel dieser Analyse ist es, den möglichen Kausalzusammenhang zwischen diesen beiden Erkrankungen zu klären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsstudie verwendet eine bidirektionale Mendelsche Randomisierungsanalyse (MR) mit zwei Stichproben, um den kausalen Zusammenhang zwischen allergischer Rhinitis und Asthma zu untersuchen. Die genetischen Daten für allergische Rhinitis wurden von der britischen Biobank bezogen und umfassten 18.934 Fälle und 64.595 Kontrollen, während die Asthmadaten von einer finnischen Biobank stammten, die 20.629 Fälle und 135.449 Kontrollen umfasste. Die Mendelsche Randomisierungsanalyse wurde mit inverser Varianzgewichtung (IVW), Mendelscher Randomisierung-Egger (MR-Egger) und gewichteten Medianmethoden durchgeführt, um eine robuste kausale Schlussfolgerung zu gewährleisten. Zusätzliche Tests, wie der Cochrane-Q-Test und die Mendelsche Randomisierung der Restsumme und Ausreißer der Pleiotropie (MR-PRESSO), wurden angewendet, um Heterogenität und Pleiotropie zu bewerten und so die Zuverlässigkeit der Ergebnisse zu erhöhen. Von den Ergebnissen wird erwartet, dass sie Einblicke in den bidirektionalen Kausalzusammenhang zwischen allergischer Rhinitis und Asthma liefern und möglicherweise zukünftige Präventions- und Behandlungsstrategien beeinflussen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

239607

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Guangzhou Institute of Respiratory Diseases, the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie umfasst Personen, bei denen allergische Rhinitis oder Asthma diagnostiziert wurde, aus den Datenbanken der britischen Biobank und der finnischen Biobank.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen allergische Rhinitis oder Asthma diagnostiziert wurde.
  • Verfügbarkeit genetischer Daten in der britischen Biobank oder der finnischen Biobank.

Ausschlusskriterien:

  • Personen ohne genetische Daten.
  • Teilnehmer mit unvollständigen Phänotyp- oder Genotypdaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kohorte für allergische Rhinitis
Diese Kohorte besteht aus Personen mit allergischer Rhinitis und einer Kontrollgruppe aus der Datenbank der britischen Biobank, darunter 18.934 Fälle von allergischer Rhinitis und 64.595 Kontrollpersonen. Genetische Daten wurden verwendet, um kausale Zusammenhänge mit Asthma zu untersuchen.
Sonstiges: Mendelsche Randomisierung
Diese Studie nutzt einen bidirektionalen Mendelschen Randomisierungsansatz, um genetische Daten von Personen mit allergischer Rhinitis und Asthma zu analysieren. Es erfolgt kein aktiver Eingriff; genetische Varianten dienen als Instrumentvariablen zur Beurteilung kausaler Zusammenhänge zwischen den Erkrankungen.
Asthma-Kohorte
Diese Kohorte umfasst Personen mit Asthma und eine Kontrollgruppe aus der finnischen Biobank-Datenbank, bestehend aus 20.629 Asthmafällen und 135.449 Kontrollpersonen. Genetische Daten wurden analysiert, um kausale Zusammenhänge mit allergischer Rhinitis zu untersuchen.
Sonstiges: Mendelsche Randomisierung
Diese Studie nutzt einen bidirektionalen Mendelschen Randomisierungsansatz, um genetische Daten von Personen mit allergischer Rhinitis und Asthma zu analysieren. Es erfolgt kein aktiver Eingriff; genetische Varianten dienen als Instrumentvariablen zur Beurteilung kausaler Zusammenhänge zwischen den Erkrankungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kausaler Einfluss der allergischen Rhinitis auf das Asthmarisiko
Zeitfenster: 24. Okt. 2024
Schätzen Sie den kausalen Effekt von allergischer Rhinitis auf das Asthmarisiko mithilfe der bidirektionalen Mendelschen Randomisierung. Dieses Maß umfasst Odds Ratios (OR), die aus der inversen Varianzgewichtung (IVW), der Mendelschen Randomisierung-Egger (MR-Egger) und den Methoden des gewichteten Medians abgeleitet werden.
24. Okt. 2024
Kausaler Einfluss von Asthma auf das Risiko einer allergischen Rhinitis
Zeitfenster: 24. Okt. 2024
Schätzen Sie den kausalen Effekt von Asthma auf das Risiko einer allergischen Rhinitis mithilfe der bidirektionalen Mendelschen Randomisierung. Dieses Maß umfasst Odds Ratios (OR), die aus der inversen Varianzgewichtung (IVW), der Mendelschen Randomisierung-Egger (MR-Egger) und den Methoden des gewichteten Medians abgeleitet werden.
24. Okt. 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivitätsanalyse mit MR-Egger Intercept Test
Zeitfenster: 24. Okt. 2024
Führen Sie eine Sensitivitätsanalyse mit dem Mendelschen Randomisierungs-Egger-Intercept-Test (MR-Egger) durch, um die horizontale Pleiotropie bei den kausalen Schätzungen zwischen allergischer Rhinitis und Asthma zu beurteilen.
24. Okt. 2024
Sensitivitätsanalyse mittels Leave-One-Out-Test
Zeitfenster: 24. Okt. 2024
Führen Sie einen Leave-One-Out-Test durch, um die Robustheit der kausalen Schätzungen zwischen allergischer Rhinitis und Asthma zu bewerten, indem Sie nacheinander jeden einzelnen Nukleotidpolymorphismus (SNP) entfernen.
24. Okt. 2024
Sensitivitätsanalyse mit MR-PRESSO
Zeitfenster: 24. Okt. 2024
Verwenden Sie den Mendelschen Randomisierungs-Pleiotropie-Restsummen- und Ausreißertest (MR-PRESSO), um Ausreißer zu erkennen und zu korrigieren und die Heterogenität in den kausalen Schätzungen zwischen allergischer Rhinitis und Asthma zu bewerten.
24. Okt. 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhibin Xu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GS-002

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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