Vergleichende Wirkung von RAST und TST zur Verbesserung der motorischen Funktionen bei Schlaganfallpatienten
5. Januar 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Vergleichende Auswirkungen der rhythmischen Hörstimulationstherapie und des aufgabenspezifischen Trainings zur Verbesserung der motorischen Funktionen bei Schlaganfallpatienten
Diese Studie bewertet die Wirksamkeit der Therapie mit rhythmischer Hörstimulation (RAS) im Vergleich zu aufgabenspezifischem Training (TST) bei der Verbesserung der Wiederherstellung der motorischen Funktion bei Schlaganfallpatienten.
RAS verwendet rhythmische Hinweise, um die Bewegungssynchronisation zu unterstützen, während TST sich auf das Üben täglicher Aufgaben konzentriert, um die funktionellen Fähigkeiten zu verbessern.
In einer randomisierten klinischen Studie wurden die Teilnehmer entweder einer RAS- oder einer TST-Gruppe zugeordnet, wobei beide über mehrere Wochen strukturierte Sitzungen erhielten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Patienten mit diagnostiziertem Schlaganfall
- Alter 40-80 Jahre (46)
- Patienten, bei denen zum ersten Mal ein Schlaganfall aufgetreten ist
- Mäßige motorische Funktionseinschränkungen (47)
- Patienten können den Anweisungen folgen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren motorischen Einschränkungen
- Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen
- Patienten mit anderen neurologischen Erkrankungen und Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Patienten mit chirurgischer Vorgeschichte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Rhythmische Hörstimulationstherapie
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Rhythmische Hörstimulation (RAS) ist eine therapeutische Technik, die rhythmische Hörsignale wie ein Metronom oder Musik nutzt, um die motorische Kontrolle und Koordination zu verbessern.
Es wird häufig in der Rehabilitation bei Erkrankungen wie Schlaganfall, Parkinson-Krankheit und anderen Bewegungsstörungen eingesetzt, um den Gang und andere motorische Funktionen durch die Synchronisierung von Bewegungen mit Hörrhythmen zu verbessern.
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Experimental: Aufgabenspezifisches Training
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Aufgabenspezifisches Training ist ein Rehabilitationsansatz, bei dem bestimmte Aufgaben oder Aktivitäten geübt werden, um die Leistung dieser Aufgaben zu verbessern.
Es basiert auf dem Prinzip, dass das wiederholte Üben funktioneller Aufgaben die Neuroplastizität steigert und zu besseren motorischen Fähigkeiten und funktioneller Erholung führt, insbesondere bei Schlaganfall und neurologischer Rehabilitation.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Modifizierter Barthel-Index
Zeitfenster: 12 Monate
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Der Modified Barthel Index (MBI) ist ein entscheidendes Instrument zur Beurteilung der funktionellen Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) bei Patienten, insbesondere bei Patienten, die sich von einem Schlaganfall oder anderen schwächenden Erkrankungen erholen.
Es bewertet 10 wichtige Selbstpflege- und Mobilitätsaufgaben, darunter Füttern, Baden, Fellpflege, Anziehen und Mobilität.
Jede Aufgabe wird auf der Grundlage des Grads der erforderlichen Unterstützung bewertet, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 0 (vollständige Abhängigkeit) und 100 (vollständige Unabhängigkeit) liegt.
Höhere Werte weisen auf eine größere Unabhängigkeit hin.
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12 Monate
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Goniometer
Zeitfenster: 12 Monate
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Ein Goniometer ist ein Instrument zur Messung des Gelenkwinkels im Körper, typischerweise zur Beurteilung des Bewegungsbereichs (ROM).
Es wird häufig in der Physiotherapie, Rehabilitation und Orthopädie eingesetzt, um die Gelenkfunktion zu beurteilen und den Fortschritt von Patienten zu überwachen, die sich von einer Verletzung oder Operation erholen.
Mit diesem Goniometer gemessener Bewegungsbereich der oberen Gliedmaßen.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSRSW/Batch-Fall22/760
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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