Impatto comparativo di RAST e TST per il miglioramento delle funzioni motorie nei pazienti con ictus
5 gennaio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Impatto comparativo della terapia di stimolazione uditiva ritmica e allenamento specifico per il miglioramento delle funzioni motorie nei pazienti con ictus
Questo studio valuta l'efficacia della terapia di stimolazione uditiva ritmica (RAS) rispetto al training specifico per attività (TST) nel migliorare il recupero della funzione motoria nei pazienti con ictus.
RAS utilizza segnali ritmici per favorire la sincronizzazione dei movimenti, mentre TST si concentra sulla pratica delle attività quotidiane per migliorare l'abilità funzionale.
In uno studio clinico randomizzato, i partecipanti sono stati assegnati ai gruppi RAS o TST, ed entrambi hanno ricevuto sessioni strutturate nell'arco di diverse settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti maschi e femmine con diagnosi di ictus
- Età 40-80 anni (46)
- Pazienti che hanno avuto il primo ictus in assoluto
- Compromissioni moderate della funzione motoria (47)
- Pazienti in grado di seguire le istruzioni
Criteri di esclusione:
- Pazienti con gravi disabilità motorie
- Pazienti che avevano disturbi cognitivi
- Pazienti con altre condizioni neurologiche e disturbi muscoloscheletrici
- Pazienti con storia di interventi chirurgici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Terapia di stimolazione uditiva ritmica
|
La stimolazione uditiva ritmica (RAS) è una tecnica terapeutica che utilizza segnali uditivi ritmici, come un metronomo o la musica, per migliorare il controllo motorio e la coordinazione.
Viene spesso utilizzato nella riabilitazione per condizioni come ictus, morbo di Parkinson e altri disturbi del movimento per migliorare l'andatura e altre funzioni motorie attraverso la sincronizzazione dei movimenti con i ritmi uditivi.
|
|
Sperimentale: Formazione specifica per attività
|
La formazione specifica per attività è un approccio riabilitativo che prevede la pratica di compiti o attività specifici per migliorare le prestazioni di tali compiti.
Si basa sul principio che la pratica ripetitiva di compiti funzionali migliora la neuroplasticità, portando a migliori capacità motorie e recupero funzionale, soprattutto nell’ictus e nella riabilitazione neurologica.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indice di Barthel modificato
Lasso di tempo: 12 mesi
|
L’indice di Barthel modificato (MBI) è uno strumento cruciale per valutare l’indipendenza funzionale nelle attività della vita quotidiana (ADL) tra i pazienti, in particolare quelli che si stanno riprendendo da un ictus o da altre condizioni debilitanti.
Valuta 10 compiti chiave per la cura di sé e la mobilità, tra cui alimentazione, bagno, tolettatura, vestizione e mobilità.
Ad ogni attività viene assegnato un punteggio in base al livello di assistenza richiesto, con punteggi totali che vanno da 0 (completa dipendenza) a 100 (completa indipendenza).
Punteggi più alti indicano una maggiore indipendenza.
|
12 mesi
|
|
Goniometro
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Un goniometro è uno strumento utilizzato per misurare l'angolo delle articolazioni del corpo, in genere per valutare l'intervallo di movimento (ROM).
È comunemente usato in terapia fisica, riabilitazione e ortopedia per valutare la funzione articolare e monitorare i progressi nei pazienti che si stanno riprendendo da un infortunio o da un intervento chirurgico.
Gamma di movimenti dell'arto superiore misurata attraverso questo goniometro."
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSRSW/Batch-Fall22/760
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .