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Nutfinforce: Die Auswirkungen der digital gelieferten Lifestyle -Leistungsmedizin -Intervention auf die Verteidigungsleistung in Finnland (NutFinForce)

23. Januar 2025 aktualisiert von: Kristiina Patja, University of Helsinki
Zusammenfassungen sind auf finnisch für Teilnehmer sind verfügbar und werden im ethischen Erläuterungsprozess überprüft

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zusammenfassung im englischen Hintergrund: Die physischen und kognitiven Anforderungen des Militärdienstes sind immer erhöht in den finnischen Verteidigungskräften. Die Universität von Helsinki und das Zentrum für Militärmedizin führen eine wegweisende Forschungsinitiative durch, die als Nutfinforce -Studie bekannt ist. Dieses innovative Projekt zielt darauf ab, die Auswirkungen einer digital gelieferten Lifestyle -Intervention auf die Verteidigungsleistung finnischer Wehrungen zu bewerten.

Objektiv und Umfang: Das Hauptziel der Studie ist es, die physische und kognitive Leistung durch digitale Ernährung und Lebensstil zu verbessern. Ebenso werden wir die Durchführbarkeit, Akzeptanz und Kosteneffizienz des personalisierten Coachings und der Unterstützung für digitale Gesundheit und Unterstützung für die Einführung gesünderer Ernährungs- und Lebensgewohnheiten bewerten. Ziel ist es, langfristige gesundheitliche Vorteile für die öffentliche Gesundheit zu fördern und die nationale Verteidigungsfähigkeiten zu verbessern, die ein kumulatives Ergebnis für die Optimierung der Gesundheit der Reserve ergeben.

Methodik: Die Intervention nutzt eine ausgeklügelte digitale Plattform, die den Teilnehmern eine personalisierte Anleitung und Unterstützung bietet. Besondere Aufmerksamkeit wird den Anforderungen der Zielgruppen und dem Militärdienst als Umwelt im Interventionsdesign gelegt. Die Plattform ist vor, während und nach dem Militärdienst zugänglich, um die Möglichkeiten für Längsschnitt und nachhaltiges Engagement und Unterstützung zu gewährleisten. Eine groß angelegte Implementierung umfasst zwei sequentielle Brigaden (n = 5000). Die Datenerfassung wird über die digitale Anwendungsplattform durchgeführt, die bei der Intervention verwendet wird.

Erwartete Ergebnisse: Zu den wichtigsten Ergebnissen gehören Verbesserungen der Ernährung und der Essmuster und der wahrgenommenen körperlichen Leistung als als wahrgenommene kognitive Schärfe/Leistung als Variable für das Ergebnis. Die Studie wird die Kosteneffizienz der Intervention bewerten und wichtige Daten für zukünftige Politik und Praxis innerhalb der finnischen Verteidigungskräfte und der Verbündeten der NATO-Streitkräfte liefern.

Auswirkungen auf die militärische Politik und die öffentliche Gesundheit: Die Ergebnisse der Nutfinforce -Studie werden erhebliche Auswirkungen auf die militärische Politik und Praxis haben. Durch die Demonstration der Vorteile digitaler Gesundheitsinterventionen, die die Auswahl des täglichen Lebensstilverhaltens positiv beeinflussen, könnte die Forschung die Entwicklung zukünftiger Ernährungs- und Lifestyle -Programme innerhalb des Militärs beeinflussen. Darüber hinaus können die Erkenntnisse der Studie umfassendere Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit haben und das Potenzial digitaler Gesundheitsplattformen zur Förderung gesünderer Verhaltensweisen und der Verbesserung der Gesundheit der Bevölkerung hervorheben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Helsinki, Finnland, 00014
        • University of Helsinki
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ilkka Laaksi, MD Ph.D
        • Unterermittler:
          • Richard Lundell, Md. Ph.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Wehrpflicht der finnischen Verteidigungskräfte erfolgt landesweit an dem im Wehrpflichtschreiben angegebenen Ort. Seit vielen Jahren haben die Wehrpflichtigen eine digitale Intervention zur Entwicklung ihrer physischen Fitness und einer Einladung zu einer Telefonanwendung zur Verfügung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer für die Intervention werden zusammen mit dem Einladungsprozess der finnischen Verteidigungskräfte so eingestellt, dass sie das tatsächliche Ziel selbst nicht beeinträchtigt: den Militärdienst anwesend.

Die Teilnahme an der Intervention, der Aussetzung der Intervention oder nicht der Teilnahme ist der Verteidigungskräfte nicht bekannt und beeinflusst nicht die Nutzungsbedingungen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht am Militärdienst anwesend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Essgewohnheiten und Muster
Zeitfenster: 24 Motten
Gruppenbasierte Analysen des Essensinhalts umfassen Durchschnittswerte und Muster, z. Gesamtenergieaufnahme, Obst und Gemüse und nährstoffreiche Lebensmittel Prozentsatz der gesamten täglichen Energieaufnahme Energiedichte Getränke wie Zuckergelüßgetränke (SSBs) und Fruchtsaft einzelne Lebensmittelgruppen und makronährliche Energiedichte Nährstoffarmen (ED-NP) Lebensmittel Diät Qualitätsbewertung
24 Motten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutirion -Komponentenanalysen
Zeitfenster: 24 Motten
Anteil der Gemüse- und Faseraufnahme bei den Benutzern vor und nach der Intervention
24 Motten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Helsinki 250123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden gemäß einem Datenverwaltungsplan verwaltet, der zu Beginn des Projekts zusammengestellt und in vier Schritte unterteilt ist: Datenerfassung, Speicher und Dokumentation und Datenaustausch. Alle Schritte des Datenmanagementplans, der den Datenmanagementprotokollen der Universität von Helsinki folgt, folgt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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