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NutFinForce - Lifestyle Performance Medicine Intervention on Defense Performance in Finland (NutFinForce)

20. Oktober 2026 aktualisiert von: Kristiina Patja, University of Helsinki

NutFinForce: The Impact Of Digitally Delivered Lifestyle Performance Medicine Intervention On Defense Performance In Finland

Summaries are in Finnish for attendees are availabe and reviewed in ethical approcval process

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Abstract in English Background: Physical and cognitive demands on military service are ever-increasing in the Finnish Defense Forces. The University of Helsinki and Center for Military medicine are conducting a pioneering research initiative known as the NutFinForce study. This innovative project aims to evaluate the impact of a digital delivered lifestyle intervention on the defense performance of Finnish conscripts.

Objective and Scope: The primary objective of the study is to enhance the physical and cognitive performance through targeted nutritional and lifestyle digital intervention. Equally we will assess the feasibility, acceptability, and cost-effectiveness of personalized digital health coaching and support for adopting healthier dietary and lifestyle habits. The aim is to foster long-term health benefits for public health and to improve national defense capability that isa a cumulative outcome for optimizing health of reserve.

Methodology: The intervention leverages a sophisticated digital platform that offers personalized guidance and support to participants. Special attention is paid to target group needs and military service as an environment in intervention design. Platform is accessible before, during, and after military service, ensuring opportunities for longitudinal and sustainable engagement and support. A large-scale implementation includes in selected brigades (each N=2000). Data collection will be conducted through the digital application platform used in the intervention.

Expected Outcomes: Key outcomes will include improvements in nutrition and eating patterns and perceived physical performance as swell as perceived cognitive sharpness/performance as a variable for outcome. The study will evaluate the cost-effectiveness of the intervention, providing important data for future policy and practice within the Finnish Defense Forces and NATO ally military forces.

Implications for Military Policy and Public Health: The findings from the NutFinForce study will have significant implications for military policy and practice. By demonstrating the benefits of digital health interventions that positively influence daily lifestyle behavior choices, the research could inform the development of future nutritional and lifestyle programs within the military. Moreover, the study's insights may have broader public health implications, highlighting the potential of digital health platforms to promote healthier behaviors and improve population health.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Helsinki, Finnland, 00014
        • University of Helsinki

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The conscription of the Finnish Defense Forces is carried out nationally at the location specified in the conscription letter. For many years already, the conscripts will have had a digital intervention available for developing their physical fitness and an invitation to a phone application

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • The participants for the intervention are recruited along with the invitation process of the Finnish Defense Forces in such a way that it does not interfere with the actual goal itself: attending the military service.

Attendance for the intervention, suspension of the intervention or not attending is not known by the Defense Forces and does not influence terms of service

Exclusion Criteria:

  • Not attending the military service

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: COHORT
  • Zeitperspektiven: PROSPECTIVE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eating habits and patterns
Zeitfenster: 24 moths

Primary: Fruit, berry and vegetable consumption: Self-reported consumption frequency (times per day) and Breakfast frequency: Proportion of days with a recorded breakfast, based on meal photos in the application Secondary outcomes e.g. Group based analyses of eating contents will include averages and patterns e.g. Total Energy Intake, Fruit and Vegetables and Nutrient-Dense Foods Percentage of total Daily Energy Intake Energy-Dense Beverages like Sugar Sweetened Beverages (SSBs) and fruit juice Individual Food Groups and macronutrients Energy-Dense Nutrient-Poor (Ed-Np) Foods Diet Quality Score Rating

24 moths

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutirion component analyses
Zeitfenster: 24 moths

Proportion of vegetable and fiber intake among users pre and post intervention

24 moths
Self-measured anthtopometrics
Zeitfenster: 24 moths

There is an option to fill in the wights in kilograms in the application as well as high that can be used in calculations BMI, but it is not mandatory. This is not a weight reduction trial.

24 moths

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • University of Helsinki 250123

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

All data will be managed according to a Data Management Plan compiled at the start of the project and divided into four steps: Data Collection, Storage and Documentation, and Data Sharing. All steps of the Data Management Plan that is following the data management protocols of the University of Helsinki

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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